White Light Scanning to Aid Body Contouring: A Pilot Project
7 octobre 2014 mis à jour par: David Gilbert, Eastern Virginia Medical School
A white light scanner can more accurately measure body contouring subjects than standard anthropomorphic methods.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
A 3-D digital body camera that employs non-intrusive white light phase profilometry and 24 coordinated charge-coupled cameras scans and produces a "point cloud" image of the subject.
The result of the two-minute scan process is an accurate three-dimensional body model of the subject, consisting of over 1.2 million surface points.
The point cloud is compressed to provide programmable measurement extraction profiles (MEP's) that automatically extracts linear and circumferential measurements.
Subjects are scanned and anthropometrically measured pre-operatively, and at 3, 6 and 9 months post-op.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: David A Gilbert, MD
- Numéro de téléphone: 757-274-4000
- E-mail: dagilb3@msn.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: ROBERT H SCHNARRS, MD
- Numéro de téléphone: 757-274-4000
- E-mail: HAGUE400@AOL.COM
Lieux d'étude
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Virginia
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Norfolk, Virginia, États-Unis, 23510
- Recrutement
- The Hague Center
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Contact:
- David A Gilbert, MD
- Numéro de téléphone: 757-274-4000
- E-mail: dagilb3@msn.com
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Chercheur principal:
- David A. Gilbert, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Healthy, prospective, surgical candidates for body contouring surgery, including: lipoplasty, abdominoplasty, breast reduction, breast augmentation, thigh lift,and brachioplasty are being asked to participate in this research project.
La description
Inclusion Criteria:
- All healthy preoperative body contouring subjects between 18-65 years old are potentially included in this study.
Exclusion Criteria:
- Pregnant, nursing,or have a history of epilepsy.
- Individuals under 18 years old;
- Problems reading or understanding spoken instructions;
- Are in jail or in a "locked ward";
- Are a student or an employee of EVMS; or
- Are chemically-dependent.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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PROSPECTIVE BODY CONTOURING SUBJECTS
It is anticipated that the participants will undergo body contouring procedures including lipoplasty [internal fat suction removal], abdominoplasty [surgical removal of lower abdominal skin and fat], breast reduction [surgical removal of breast skin, fat, and breast tissue to reduce breast size], breast augmentation [surgical breast enlargement], thigh lift [surgical removal of upper thigh tissue], and brachioplasty [surgical removal of upper arm tissue]. These procedures will be evaluated by pre- and post-operative digital scans, analog measurements, and clinical examinations and photographs. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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To study whether the scanner was faster and more accurate than anthropometric measurements.
Délai: 9 months
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The scanner and anthropometric measurements will be compared for accuracy and fidelity of collection.
Anthropometric tape measurements will be compared to measurement extraction profiles provided by the scanner.Conclusions will be drawn based on the data collected.
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9 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: David A Gilbert, MD, Eastern Virginia Medical School
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2005
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mars 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 mars 2010
Première publication (Estimation)
26 mars 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 octobre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 octobre 2014
Dernière vérification
1 octobre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 05-09-FB-0235
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