Disfunción ejecutiva y suicidio: una exploración de los factores de riesgo en veteranos con lesiones cerebrales traumáticas
21 de abril de 2011 actualizado por: VA Eastern Colorado Health Care System
Este es un estudio para obtener más información sobre la lesión cerebral traumática (TBI, por sus siglas en inglés) y las conductas suicidas.
El propósito de esta investigación es conocer más acerca de los temas relacionados con estas condiciones.
Este estudio busca explorar la relación entre la disfunción ejecutiva y la conducta suicida en una población ambulatoria.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
54
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 74 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
veteranos ambulatorios con antecedentes de lesión cerebral traumática
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de lesión cerebral traumática, antecedentes de conducta suicida.
- Edad 18-74.
- Actualmente recibe atención a través del equipo interdisciplinario Denver VA TBI del Sistema de Atención Médica del Este de Colorado (ECHCS).
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de otra enfermedad neurológica importante.
- Diagnóstico de la esquizofrenia.
- Rendimiento de prueba de simulación de memoria (TOMM) inferior al 50 %.
- Comportamiento que podría describirse como abuso de sustancias en los 7 días anteriores a la participación.
- Tutela actual o mención de recomendación de tutela en expediente médico dentro de los últimos seis meses.
- Incapacidad para leer el documento de consentimiento informado.
- Incapacidad para responder adecuadamente a las preguntas sobre el procedimiento de consentimiento informado.
- Deficiencia auditiva significativa.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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TBI y conducta suicida
|
|
TBI y No Comportamiento Suicida
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de mayo de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de mayo de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de abril de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2011
Última verificación
1 de abril de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- VA 05-1100
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