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Simple Verbal Intervention for Adequately Collecting Sputum

28 de mayo de 2010 actualizado por: Seoul National University Hospital

The Impact of the Simple Verbal Intervention for Adequately Collecting Sputum and the Acceptable Specimen Based on Gram Stain, on the Results of Sputum Acid-fast Bacilli Smear Testing

simple verbal intervention with figure of lung and upper respiratory tract will be helpful to adequately collecting sputum.

and in the acceptable specimen based on Gram stain, positivity for AFB stain and culture rate will be higher.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

suspicious patients for pulmonary tuberculosis are randomized to control or education group. patients in education group will be educated with the brochure that contains figure of lung/upper respiratory tract and methods of collecting sputum.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

188

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Corea, república de
      • Seoul, Corea, república de
        • Reclutamiento
        • Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, Department of Internal Medicine, Seoul Metropolitan Government, Seoul National University Boramae Medical Center
        • Contacto:
          • Chang-Hoon Lee, MD
          • Número de teléfono: +82- 2- 870- 2232
          • Correo electrónico: kauri670@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • age > 18 years
  • 2009.7~2010.7 patients with suspicious pulmonary tuberculosis who visited Boramae Hospital

Exclusion Criteria:

  • on medication for tuberculosis
  • patients who medicated with fluoroquinolone within 1month
  • patients without consciousness or patients who cannot expectorate sputum
  • hemoptysis over 50cc per day
  • patients who don't consent on the study

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: education
educated with the brochure that contains figure of lung/upper respiratory tract and methods of collecting sputum.
Conductual: education by brochure
educated with the brochure that contains figure of lung/upper respiratory tract and methods of collecting sputum.
Comparador de placebos: control
patients with control group are educated about methods of collecting sputum by a physician, only in verbal explanation without brochure.
Conductual: control
patients with control group are educated about methods of collecting sputum by a physician, only in verbal explanation without brochure

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
culture result of Mycobacteria in sputum
Periodo de tiempo: 8wk after AFB culture
8wk after AFB culture

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Seoul National University Hospital

Investigadores

  • Silla de estudio: Chang-Hoon Lee, MD, Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, Department of Internal Medicine, Seoul Metropolitan Government, Seoul National University Boramae Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2009

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2010

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de mayo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de mayo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de junio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de junio de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de mayo de 2010

Última verificación

1 de mayo de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • acceptable_sputa

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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