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El efecto del entrenamiento del equilibrio en personas con inestabilidad funcional del tobillo (FAI)

4 de diciembre de 2014 actualizado por: University Ghent

El efecto del entrenamiento del equilibrio en personas con inestabilidad funcional del tobillo

El esguince de tobillo es la lesión más frecuente relacionada con el deporte. Además, el 40% de las personas que sufren una lesión de este tipo presentan síntomas residuales bajo el denominador general inestabilidad funcional del tobillo (FAI). En la literatura, ya se presta mucha atención a los factores de riesgo extrínsecos e intrínsecos de FAI. Además, hay un enfoque principal en las posibles intervenciones que pueden reducir la posibilidad de desarrollar inestabilidad crónica. En este momento hay una falta de inequívoca.

En este estudio, los investigadores abordan la cuestión de cuál es el efecto de un programa de entrenamiento del equilibrio en la estrategia de movimiento. Por lo tanto, se toman en consideración la cinemática, la cinética, las mediciones de la presión plantar y la actividad muscular. El propósito de este estudio es una mejor comprensión del efecto del tratamiento sobre los síntomas residuales relacionados con el FAI.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ghent, Bélgica
        • University Ghent

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • antecedentes de más de 1 esguince de tobillo unilateral
  • presencia de sentimiento de 'dar paso'
  • una sensación de debilidad alrededor del tobillo
  • una disminución de la participación funcional

Criterio de exclusión:

  • fractura de tobillo
  • cirugía de tobillo
  • dolor en las extremidades inferiores (no relacionado con un esguince de tobillo)
  • distorsión del tobillo en los últimos 3 meses
  • actualmente recibiendo tratamiento
  • perturbación del equilibrio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Entrenamiento de Equilibrio Adaptado
durante 8 semanas
Comparador activo: Grupo de entrenamiento de equilibrio estándar
Entrenamiento del equilibrio con bipedestación monopedal durante 8 semanas
Entrenamiento del equilibrio con bipedestación monopedal durante 8 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
efecto del entrenamiento del equilibrio en la estrategia de movimiento
Periodo de tiempo: después de 8 semanas de tratamiento
cinemática, cinética, presiones plantares y actividad muscular
después de 8 semanas de tratamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
registro de quejas autoevaluadas mediante cuestionarios
Periodo de tiempo: después de 8 semanas
después de 8 semanas
registro de quejas autoevaluadas mediante cuestionarios
Periodo de tiempo: después de 1 año
después de 1 año
registro de quejas autoevaluadas mediante cuestionarios
Periodo de tiempo: en la línea de base
en la línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Philip Roosen, PhD, University Ghent

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de junio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de julio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de diciembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2014

Última verificación

1 de diciembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2010/345

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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