Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet de l'entraînement à l'équilibre chez les personnes présentant une instabilité fonctionnelle de la cheville (FAI)

4 décembre 2014 mis à jour par: University Ghent

L'effet de l'entraînement à l'équilibre chez les personnes présentant une instabilité fonctionnelle de la cheville

L'entorse de la cheville est la blessure liée au sport la plus fréquente. De plus, 40% des personnes qui subissent une telle blessure présentent des symptômes résiduels sous le dénominateur général d'instabilité fonctionnelle de la cheville (FAI). Dans la littérature, on accorde déjà beaucoup d'attention aux facteurs de risque extrinsèques et intrinsèques de FAI. En outre, l'accent est mis sur les interventions possibles susceptibles de réduire le risque de développer une instabilité chronique. En ce moment, il y a un manque d'unicité.

Dans cette étude, les chercheurs abordent la question de savoir quel est l'effet d'un programme d'entraînement à l'équilibre sur la stratégie de mouvement. Par conséquent, la cinématique, la cinétique, les mesures de pression plantaire et l'activité musculaire sont prises en considération. Le but de cette étude est de mieux comprendre l'effet du traitement sur les symptômes résiduels liés à la CFA.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ghent, Belgique
        • University Ghent

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • une histoire de plus d'une entorse unilatérale de la cheville
  • présence d'un sentiment de 'céder'
  • une sensation de faiblesse autour de la cheville
  • une diminution de la participation fonctionnelle

Critère d'exclusion:

  • fracture de la cheville
  • chirurgie de la cheville
  • douleur au membre inférieur (non liée à une entorse de la cheville)
  • distorsion de la cheville au cours des 3 derniers mois
  • actuellement sous traitement
  • perturbation de l'équilibre

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'entraînement à l'équilibre adapté
pendant 8 semaines
Comparateur actif: Groupe d'entraînement Standard Balance
Entraînement d'équilibre avec une position debout sur une pédale pendant 8 semaines
Entraînement d'équilibre avec une position debout sur une pédale pendant 8 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
effet de l'entraînement à l'équilibre sur la stratégie de mouvement
Délai: après 8 semaines de traitement
cinématique, cinétique, pressions plantaires et activité musculaire
après 8 semaines de traitement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
enregistrement des plaintes auto-évaluées à l'aide de questionnaires
Délai: après 8 semaines
après 8 semaines
enregistrement des plaintes auto-évaluées à l'aide de questionnaires
Délai: après 1 an
après 1 an
enregistrement des plaintes auto-évaluées à l'aide de questionnaires
Délai: au départ
au départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Philip Roosen, PhD, University Ghent

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juin 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2010

Première publication (Estimation)

7 juillet 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 décembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2014

Dernière vérification

1 décembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2010/345

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Entraînement à l'équilibre adapté

3
S'abonner