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O efeito do treinamento de equilíbrio em pessoas com instabilidade funcional do tornozelo (FAI)

4 de dezembro de 2014 atualizado por: University Ghent

O efeito do treinamento de equilíbrio em pessoas com instabilidade funcional do tornozelo

A entorse de tornozelo é a lesão relacionada ao esporte que mais ocorre. Além disso, 40% das pessoas que sofrem tal lesão apresentam sintomas residuais sob o denominador geral instabilidade funcional do tornozelo (FAI). Na literatura, já se dá muita atenção aos fatores de risco extrínsecos e intrínsecos do IFA. Além disso, há um grande foco nas possíveis intervenções que possam reduzir a chance de desenvolver instabilidade crônica. Neste momento falta inequívoco.

Neste estudo, os investigadores abordam a questão de qual é o efeito de um programa de treinamento de equilíbrio na estratégia de movimento. Portanto, a cinemática, a cinética, as medidas de pressão plantar e a atividade muscular são levadas em consideração. O objetivo deste estudo é uma melhor visão do efeito do tratamento nos sintomas residuais relacionados ao IFA.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ghent, Bélgica
        • University Ghent

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • história de mais de 1 entorse de tornozelo unilateral
  • presença de sensação de 'ceder'
  • uma sensação de fraqueza ao redor do tornozelo
  • uma participação funcional diminuída

Critério de exclusão:

  • fratura de tornozelo
  • cirurgia de tornozelo
  • dor nos membros inferiores (não relacionada a uma entorse de tornozelo)
  • distorção do tornozelo nos últimos 3 meses
  • atualmente recebendo tratamento
  • perturbação do equilíbrio

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Treino de Equilíbrio Adaptado
durante 8 semanas
Comparador Ativo: Grupo de treinamento Standard Balance
Treino de equilíbrio com apoio unipodal durante 8 semanas
Treino de equilíbrio com apoio unipodal durante 8 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
efeito do treinamento de equilíbrio na estratégia de movimento
Prazo: após 8 semanas de tratamento
cinemática, cinética, pressões plantares e atividade muscular
após 8 semanas de tratamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
registro de reclamações autoavaliadas usando questionários
Prazo: após 8 semanas
após 8 semanas
registro de reclamações autoavaliadas usando questionários
Prazo: após 1 ano
após 1 ano
registro de reclamações autoavaliadas usando questionários
Prazo: na linha de base
na linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Philip Roosen, PhD, University Ghent

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de junho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de julho de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

7 de julho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de dezembro de 2014

Última verificação

1 de dezembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2010/345

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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