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Die Wirkung von Gleichgewichtstraining bei Menschen mit funktioneller Knöchelinstabilität (FAI)

4. Dezember 2014 aktualisiert von: University Ghent

Die Wirkung von Gleichgewichtstraining bei Menschen mit funktioneller Knöchelinstabilität

Eine Knöchelverstauchung ist die am häufigsten auftretende Sportverletzung. Darüber hinaus zeigen 40 % der Menschen, die eine solche Verletzung erleiden, Restsymptome unter dem allgemeinen Nenner funktionelle Knöchelinstabilität (FAI). In der Literatur wird den extrinsischen und intrinsischen Risikofaktoren von FAI bereits große Aufmerksamkeit geschenkt. Darüber hinaus liegt ein Hauptaugenmerk auf den möglichen Interventionen, die das Risiko einer chronischen Instabilität verringern können. Im Moment fehlt es an Eindeutigkeit.

In dieser Studie gehen die Forscher der Frage nach, welche Auswirkungen ein Gleichgewichtstrainingsprogramm auf die Bewegungsstrategie hat. Daher werden Kinematik, Kinetik, Plantardruckmessungen und Muskelaktivität berücksichtigt. Der Zweck dieser Studie besteht darin, einen besseren Einblick in die Wirkung der Behandlung auf die Restsymptome im Zusammenhang mit FAI zu erhalten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Ghent, Belgien
        • University Ghent

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • eine Vorgeschichte von mehr als einer einseitigen Knöchelverstauchung
  • Vorhandensein des Gefühls des „Nachgebens“
  • ein Gefühl der Schwäche um den Knöchel
  • eine verminderte funktionelle Beteiligung

Ausschlusskriterien:

  • Knöchelbruch
  • Knöcheloperation
  • Schmerzen in den unteren Gliedmaßen (nicht im Zusammenhang mit einer Knöchelverstauchung)
  • Knöchelverzerrung in den letzten 3 Monaten
  • derzeit in Behandlung
  • Störung des Gleichgewichts

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Angepasste Gleichgewichtstrainingsgruppe
Sonstiges: Angepasstes Gleichgewichtstraining
während 8 Wochen
Aktiver Komparator: Standard-Balance-Trainingsgruppe
Gleichgewichtstraining mit einbeinigem Stehen während 8 Wochen
Sonstiges: Gleichgewichtstraining
Gleichgewichtstraining mit einbeinigem Stehen während 8 Wochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirkung des Gleichgewichtstrainings auf die Bewegungsstrategie
Zeitfenster: nach 8 Wochen Behandlung
Kinematik, Kinetik, Plantardruck und Muskelaktivität
nach 8 Wochen Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Selbstevaluierte Beschwerderegistrierung mittels Fragebögen
Zeitfenster: nach 8 Wochen
nach 8 Wochen
Selbstevaluierte Beschwerderegistrierung mittels Fragebögen
Zeitfenster: Nach 1 Jahr
Nach 1 Jahr
Selbstevaluierte Beschwerderegistrierung mittels Fragebögen
Zeitfenster: an der Grundlinie
an der Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Ghent

Ermittler

  • Hauptermittler: Philip Roosen, PhD, University Ghent

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juni 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juli 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Juli 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. Dezember 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Dezember 2014

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2010/345

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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