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Transformation of Somatosensory and Visual Coordinate Systems

23 de septiembre de 2013 actualizado por: Yu-Cheng Pei, Chang Gung Memorial Hospital

The Transformation of Coordinates Between Somatosensory and Visual Systems: a Neurophysiological Study

Manipulation of object is a multisensory experience that includes tactile motion between the object and the fingerpad, visual motion elicited by the motion the object and the movement of the hand, and the active motor commend to control upper limb and hand conformation. It remains to be determined how such a complex interaction between touch and vision could be achieved effortlessly. In the present study, we will investigate how the motion information is transformed between touch and vision using the most novel approaches in human psychophysics, neuropsychology and monkey neurophysiology. Specifically, we will present tactile motion on primate fingerpads using a recently developed ball stimulator with a design in which we vary the direction of motion with respect to the skin surface and also vary the hand conformation and position. This setup allows us to systematically sample the possible scenarios involving coordinate transformation between the somatosensory and visual systems in conditions that could occur in hand exploration and object manipulation in daily life. We will present these tactile stimuli on normal human subject as well as stroke patients such as patients with spatial hemineglect. Finally, we will record from macaque monkeys in cortical areas that are thought to underlie the transformation of coordinates, such as the primary somatosensory cortex and posterior parietal cortex. The results of the present study will contribute to the understanding of multisensory integration and the rehabilitation for patients with impaired use of spatial information.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

90

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taoyuan County, Taiwán, 333
        • Reclutamiento
        • Chang Gung Memorial Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

We will recruit 40 normal healthy adult subjects (equal to and more than 18 years old); the exclusion criteria are subjects with brain pathology, peripheral neuropathy and limb amputation. We will also recruit 50 stroke patients, the including criteria are stroke patients with stable medical condition and being capable of receiving the evaluations. In this group, stroke patients with peripheral neuropathy, and unstable medical condition.

Descripción

For stoke patients

Inclusion Criteria:

  • stroke patients
  • stable medical condition
  • can cooperate in evaluation

Exclusion Criteria:

  • peripheral neuropathy
  • limb ambulation

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
hemineglect stroke patients
Stroke patients with hemineglect
Control stroke patients
Stroke patients without hemineglect
Normal control
Normal subjects

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Perceived direction of tactile motion
Periodo de tiempo: Once; specifically for stroke patients, 6 months after the onset of stroke

Detail description for time frame of assessment:

(1) for stroke patients, the assessment will be performed "in average" 6 months after the onset of stroke (2) for normal subjects: assessment will be done when the subject is willing to participate (3) the subject might come to the lab more than once if the experiment can not be completed in one session

Assessment:

We present tactile motion using tactile stimulators to (1)different digits (2)different hand conformations and (3) different hand positions relative to the trunk

Once; specifically for stroke patients, 6 months after the onset of stroke

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Yu-Cheng Pei, MD PhD, Chang Gung Memorial Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de julio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de agosto de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de septiembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de septiembre de 2013

Última verificación

1 de septiembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • CMRPG590021G

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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