Extending Contingency Management's Benefits With Progressively Increasing Variable Interval Prize Reinforcement
5 de abril de 2019 actualizado por: UConn Health
Contingency Management (CM) is highly effective in promoting recovery from substance use disorders, but benefits tend to attenuate over time when CM is discontinued.
Identifying modifications of CM delivery that can extend its benefits is an important goal.
The goal of this study is to evaluate the use of reinforcements to increase physical activity, specifically walking.
The study provides a standard CM intervention to promote walking for three weeks.
After three weeks, a progressively increasing variable interval schedule of reinforcement will be evaluated for increasing the durability of effects of the initial CM intervention.
We hypothesize that Variable Interval Prize Contingency Management will result in greater adherence to a walking goal of 10,000 steps per day at Week 15 and Week 24 compared to the Control Condition.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
61
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Connecticut
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Farmington, Connecticut, Estados Unidos, 06030-3944
- UConn Heatlh Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- age > 18 years
- currently not physically active
- Physically able and willing to walk 10,000 steps per day
Exclusion Criteria:
- psychiatric or physical illness that could interfere with participation
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: (A) Non-contingent control
Participants assigned to the control condition will be told to wear the pedometer daily and select a twice-weekly meeting schedule with research staff for 12 weeks (study weeks 4-15).
On days randomly selected as meeting days, participants will be asked to bring in their pedometers.
Participants who attend their scheduled meetings will receive a $5 gift card just for attending and bringing the pedometer, so long as it has registered steps walked in at least the past 4 days.
They will be congratulated if they walked 10,000 steps or more on the prior 4 days, and encouraged to walk 10,000 steps or more per day on subsequent days.
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Experimental: VIP CM
Participants assigned to Increasing Variable Interval Prize (VIP) Reinforcement group will be scheduled for the same study visits as those in the Control group, but will also earn chances to win prizes if they have walked more than 10,000 steps in the past 4 days.
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Participants will receive progressively increasing CM for walking 10,000 steps per day over 4 days prior to visit as verified by the pedometer.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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number of steps walked in seven days prior to follow up assessment, as verified by the pedometer
Periodo de tiempo: week 15
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week 15
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number of steps walked in seven days prior to follow up assessment, as verified by the pedometer
Periodo de tiempo: week 24
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week 24
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Nancy M Petry, Ph.D., UConn Health
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de agosto de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de agosto de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de agosto de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de abril de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de abril de 2019
Última verificación
1 de abril de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 10-249-1
- 1P30DA023918-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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