Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Extending Contingency Management's Benefits With Progressively Increasing Variable Interval Prize Reinforcement

5 апреля 2019 г. обновлено: UConn Health
Contingency Management (CM) is highly effective in promoting recovery from substance use disorders, but benefits tend to attenuate over time when CM is discontinued. Identifying modifications of CM delivery that can extend its benefits is an important goal. The goal of this study is to evaluate the use of reinforcements to increase physical activity, specifically walking. The study provides a standard CM intervention to promote walking for three weeks. After three weeks, a progressively increasing variable interval schedule of reinforcement will be evaluated for increasing the durability of effects of the initial CM intervention. We hypothesize that Variable Interval Prize Contingency Management will result in greater adherence to a walking goal of 10,000 steps per day at Week 15 and Week 24 compared to the Control Condition.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

61

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • age > 18 years
  • currently not physically active
  • Physically able and willing to walk 10,000 steps per day

Exclusion Criteria:

  • psychiatric or physical illness that could interfere with participation

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: (A) Non-contingent control
Participants assigned to the control condition will be told to wear the pedometer daily and select a twice-weekly meeting schedule with research staff for 12 weeks (study weeks 4-15). On days randomly selected as meeting days, participants will be asked to bring in their pedometers. Participants who attend their scheduled meetings will receive a $5 gift card just for attending and bringing the pedometer, so long as it has registered steps walked in at least the past 4 days. They will be congratulated if they walked 10,000 steps or more on the prior 4 days, and encouraged to walk 10,000 steps or more per day on subsequent days.
Экспериментальный: VIP CM
Participants assigned to Increasing Variable Interval Prize (VIP) Reinforcement group will be scheduled for the same study visits as those in the Control group, but will also earn chances to win prizes if they have walked more than 10,000 steps in the past 4 days.
Participants will receive progressively increasing CM for walking 10,000 steps per day over 4 days prior to visit as verified by the pedometer.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
number of steps walked in seven days prior to follow up assessment, as verified by the pedometer
Временное ограничение: week 15
week 15
number of steps walked in seven days prior to follow up assessment, as verified by the pedometer
Временное ограничение: week 24
week 24

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Nancy M Petry, Ph.D., UConn Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 августа 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 августа 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 августа 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 10-249-1
  • 1P30DA023918-01A1 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования VIP CM

Подписаться