- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01184040
Extending Contingency Management's Benefits With Progressively Increasing Variable Interval Prize Reinforcement
5 april 2019 uppdaterad av: UConn Health
Contingency Management (CM) is highly effective in promoting recovery from substance use disorders, but benefits tend to attenuate over time when CM is discontinued.
Identifying modifications of CM delivery that can extend its benefits is an important goal.
The goal of this study is to evaluate the use of reinforcements to increase physical activity, specifically walking.
The study provides a standard CM intervention to promote walking for three weeks.
After three weeks, a progressively increasing variable interval schedule of reinforcement will be evaluated for increasing the durability of effects of the initial CM intervention.
We hypothesize that Variable Interval Prize Contingency Management will result in greater adherence to a walking goal of 10,000 steps per day at Week 15 and Week 24 compared to the Control Condition.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
61
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Connecticut
-
Farmington, Connecticut, Förenta staterna, 06030-3944
- UConn Heatlh Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- age > 18 years
- currently not physically active
- Physically able and willing to walk 10,000 steps per day
Exclusion Criteria:
- psychiatric or physical illness that could interfere with participation
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Inget ingripande: (A) Non-contingent control
Participants assigned to the control condition will be told to wear the pedometer daily and select a twice-weekly meeting schedule with research staff for 12 weeks (study weeks 4-15).
On days randomly selected as meeting days, participants will be asked to bring in their pedometers.
Participants who attend their scheduled meetings will receive a $5 gift card just for attending and bringing the pedometer, so long as it has registered steps walked in at least the past 4 days.
They will be congratulated if they walked 10,000 steps or more on the prior 4 days, and encouraged to walk 10,000 steps or more per day on subsequent days.
|
|
Experimentell: VIP CM
Participants assigned to Increasing Variable Interval Prize (VIP) Reinforcement group will be scheduled for the same study visits as those in the Control group, but will also earn chances to win prizes if they have walked more than 10,000 steps in the past 4 days.
|
Participants will receive progressively increasing CM for walking 10,000 steps per day over 4 days prior to visit as verified by the pedometer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
number of steps walked in seven days prior to follow up assessment, as verified by the pedometer
Tidsram: week 15
|
week 15
|
number of steps walked in seven days prior to follow up assessment, as verified by the pedometer
Tidsram: week 24
|
week 24
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Nancy M Petry, Ph.D., UConn Health
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 augusti 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 augusti 2010
Första postat (Uppskatta)
18 augusti 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 april 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 april 2019
Senast verifierad
1 april 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 10-249-1
- 1P30DA023918-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på VIP CM
-
University of New HampshireCenters for Disease Control and PreventionAvslutadSexuellt våldFörenta staterna
-
Cairo UniversityAvslutadBuccal benförlust i omedelbara implantatEgypten
-
University of MiamiAnmälan via inbjudan
-
Abbott Medical DevicesAvslutadPatienter som kräver en diagnostisk och/eller interventionell diagnostisk procedurTyskland
-
Group Health CentrePfizer; McMaster University; Ontario Ministry of Health and Long Term Care; Coalition for the Acquisition of Sound Habits och andra samarbetspartnersAvslutadHypertoni | Fetma | Diabetes | Hyperlipidemi | KärlsjukdomKanada
-
Columbia UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)AvslutadHIV (humant immunbristvirus) | AIDS (förvärvat immunbristsyndrom)Förenta staterna
-
New York UniversityUniversity of Pittsburgh; NYU Langone HealthAktiv, inte rekryterandeBeteendesymtom | Depression | Föräldraskap | Barns beteende | Spädbarns beteende | Personlig tillfredställelse | Barnuppfostran | Social kontroll, informellFörenta staterna
-
Abbott Medical DevicesAvslutad
-
Università Vita-Salute San RaffaeleAktiv, inte rekryterandeGingival recessionItalien