Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Extending Contingency Management's Benefits With Progressively Increasing Variable Interval Prize Reinforcement

5 april 2019 bijgewerkt door: UConn Health
Contingency Management (CM) is highly effective in promoting recovery from substance use disorders, but benefits tend to attenuate over time when CM is discontinued. Identifying modifications of CM delivery that can extend its benefits is an important goal. The goal of this study is to evaluate the use of reinforcements to increase physical activity, specifically walking. The study provides a standard CM intervention to promote walking for three weeks. After three weeks, a progressively increasing variable interval schedule of reinforcement will be evaluated for increasing the durability of effects of the initial CM intervention. We hypothesize that Variable Interval Prize Contingency Management will result in greater adherence to a walking goal of 10,000 steps per day at Week 15 and Week 24 compared to the Control Condition.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

61

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Verenigde Staten, 06030-3944
        • UConn Heatlh Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • age > 18 years
  • currently not physically active
  • Physically able and willing to walk 10,000 steps per day

Exclusion Criteria:

  • psychiatric or physical illness that could interfere with participation

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: (A) Non-contingent control
Participants assigned to the control condition will be told to wear the pedometer daily and select a twice-weekly meeting schedule with research staff for 12 weeks (study weeks 4-15). On days randomly selected as meeting days, participants will be asked to bring in their pedometers. Participants who attend their scheduled meetings will receive a $5 gift card just for attending and bringing the pedometer, so long as it has registered steps walked in at least the past 4 days. They will be congratulated if they walked 10,000 steps or more on the prior 4 days, and encouraged to walk 10,000 steps or more per day on subsequent days.
Experimenteel: VIP CM
Participants assigned to Increasing Variable Interval Prize (VIP) Reinforcement group will be scheduled for the same study visits as those in the Control group, but will also earn chances to win prizes if they have walked more than 10,000 steps in the past 4 days.
Gedragsmatig: VIP CM
Participants will receive progressively increasing CM for walking 10,000 steps per day over 4 days prior to visit as verified by the pedometer.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
number of steps walked in seven days prior to follow up assessment, as verified by the pedometer
Tijdsspanne: week 15
week 15
number of steps walked in seven days prior to follow up assessment, as verified by the pedometer
Tijdsspanne: week 24
week 24

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

UConn Health

Medewerkers

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nancy M Petry, Ph.D., UCONN Health

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 augustus 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 augustus 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

18 augustus 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 april 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 april 2019

Laatst geverifieerd

1 april 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 10-249-1
  • 1P30DA023918-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op VIP CM

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Madagascar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren