Extending Contingency Management's Benefits With Progressively Increasing Variable Interval Prize Reinforcement
5 de abril de 2019 atualizado por: UConn Health
Contingency Management (CM) is highly effective in promoting recovery from substance use disorders, but benefits tend to attenuate over time when CM is discontinued.
Identifying modifications of CM delivery that can extend its benefits is an important goal.
The goal of this study is to evaluate the use of reinforcements to increase physical activity, specifically walking.
The study provides a standard CM intervention to promote walking for three weeks.
After three weeks, a progressively increasing variable interval schedule of reinforcement will be evaluated for increasing the durability of effects of the initial CM intervention.
We hypothesize that Variable Interval Prize Contingency Management will result in greater adherence to a walking goal of 10,000 steps per day at Week 15 and Week 24 compared to the Control Condition.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
61
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Connecticut
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Farmington, Connecticut, Estados Unidos, 06030-3944
- UConn Heatlh Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- age > 18 years
- currently not physically active
- Physically able and willing to walk 10,000 steps per day
Exclusion Criteria:
- psychiatric or physical illness that could interfere with participation
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: (A) Non-contingent control
Participants assigned to the control condition will be told to wear the pedometer daily and select a twice-weekly meeting schedule with research staff for 12 weeks (study weeks 4-15).
On days randomly selected as meeting days, participants will be asked to bring in their pedometers.
Participants who attend their scheduled meetings will receive a $5 gift card just for attending and bringing the pedometer, so long as it has registered steps walked in at least the past 4 days.
They will be congratulated if they walked 10,000 steps or more on the prior 4 days, and encouraged to walk 10,000 steps or more per day on subsequent days.
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Experimental: VIP CM
Participants assigned to Increasing Variable Interval Prize (VIP) Reinforcement group will be scheduled for the same study visits as those in the Control group, but will also earn chances to win prizes if they have walked more than 10,000 steps in the past 4 days.
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Participants will receive progressively increasing CM for walking 10,000 steps per day over 4 days prior to visit as verified by the pedometer.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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number of steps walked in seven days prior to follow up assessment, as verified by the pedometer
Prazo: week 15
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week 15
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number of steps walked in seven days prior to follow up assessment, as verified by the pedometer
Prazo: week 24
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week 24
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Nancy M Petry, Ph.D., UConn Health
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de agosto de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de agosto de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
18 de agosto de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de abril de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de abril de 2019
Última verificação
1 de abril de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 10-249-1
- 1P30DA023918-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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