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Safety Study of Escitalopram in Children 7 to 11 Years of Age With Major Depressive Disorder

31 de enero de 2014 actualizado por: Forest Laboratories

An Open-label Long-term Study of Escitalopram in Children 7 to 11 Years of Age With Major Depressive Disorder

This study will evaluate the long-term safety and tolerability of escitalopram (Lexapro) in children 7 to 11 years of age with major depressive disorder (MDD).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

162

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Dothan, Alabama, Estados Unidos, 36303
        • Forest Investigative Site 001
    • California
      • San Diego, California, Estados Unidos, 92108
        • Forest Investigative Site 006
      • Santa Ana, California, Estados Unidos, 92701
        • Forest Investigative Site 018
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20010-2970
        • Forest Investigative Site 008
    • Florida
      • Jacksonville Beach, Florida, Estados Unidos, 32250
        • Forest Investigative Site 013
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30308
        • Forest Investigative Site 017
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66211
        • Forest Investigative Site 004
    • Missouri
      • Creve Coeur, Missouri, Estados Unidos, 63141
        • Forest Investigative Site 011
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68131
        • Forest Investigative Site 007
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
        • Forest Investigative Site 002
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73116
        • Forest Investigative Site 012
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19139
        • Forest Investigative Site 003
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75235
        • Forest Investigative Site 010
    • Utah
      • Clinton, Utah, Estados Unidos, 84015
        • Forest Investigative Site 014
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Estados Unidos, 98007
        • Forest Investigative Site 005
      • Kirkland, Washington, Estados Unidos, 98033
        • Forest Investigative Site 015

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

7 años a 11 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Male or female outpatients 7 to 11 years of age, inclusive
  • Current diagnosis of MDD based on DSM-IV-TR (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition, Text Revision) criteria as confirmed by K-SADS-PL (Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia-Present and Lifetime) with a minimum duration of 6 weeks
  • Patient's parent(s), guardian(s), or LAR(s) is capable of providing information about his or her condition, provides informed consent, and agrees to accompany the patient to all study visits. (Preferably the same parent, guardian, or LAR will accompany the patient to all study visits)
  • Patient's family is sufficiently organized and stable to guarantee adequate safety monitoring

Exclusion Criteria:

  • Current principal DSM-IV-TR-based diagnosis of an axis I disorder other than MDD that was the primary focus of treatment
  • Patients with a diagnosis of conduct disorder will not be allowed to participate in this study
  • Current diagnosis of mental retardation, dementia, or amnestic or other cognitive disorders based on DSM-IV-TR criteria
  • History of allergy, intolerance, or hypersensitivity to escitalopram, citalopram, or other drugs of the same class
  • Imminent risk of injuring self or others or causing significant damage to property, as judged by the PI

  • Suicide risk as determined by meeting any of the following criteria:

    • Any suicide attempt
    • Significant risk, as judged by the PI, based on the psychiatric interview or information collected in the Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
Flexible-dose 10mg-20mg once-daily oral (10mg tablets) dose of escitalopram
Droga: Escitalopram
Patients who meet eligibility criteria will receive open-label escitalopram. 10-20mg oral administration (10mg tablets) once daily for 24-weeks with a 2-week downtaper period.
Otros nombres:
  • Lexapro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Patients With Any Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs)
Periodo de tiempo: From Baseline (Week 0) to Week 26
The number of patients who experienced one or more TEAE during the 24-week open-label treatment period or the 2-week down-taper period,
From Baseline (Week 0) to Week 26

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Forest Laboratories

Investigadores

  • Silla de estudio: Suneeta Ahuja, PhD, Forest Laboratories

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de septiembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de septiembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de marzo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2014

Última verificación

1 de enero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SCT-MD-55

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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