- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01246596
Chronic Presence of Epstein Barr Virus in Epithelial Cells From Gingiva is Associated With Periodontitis
17 de diciembre de 2012 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
The etiopathogenesis of periodontal disease results from complex interaction between infectious agents, mainly including bacteria, and host cellular and humoral immune responses.
However it is thought that bacteria-induced pathogenesis is not sufficient alone to explain all biological and clinical features of the destructive periodontal disease.
The main hypothesis is that herpesviruses, such as Epstein-Barr Virus, may participate as well by altering epithelial gingival cell biology and consequently may promote the initiation and progression of periodontitis.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Severine VINCENT, PH
- Correo electrónico: severine.VINCENT@unice.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Vanina OLIVERI, ARC promoteur
- Número de teléfono: 0033 4 92 03 42 54
- Correo electrónico: oliveri.v@chu-nice.fr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Nice, Francia, 0600
- Reclutamiento
- Dr Severine VINCENT
-
Contacto:
- Severine VINCENT, PH
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- 10 patients affected by chronic periodontitis
- 10 patients affected by aggressive periodontitis
- 10 healthy patients (orthodontics extraction)
- Subject who have read and understood the information note relative under investigation and who have signed the informed consent
- major patient
Exclusion Criteria:
- Patient with no contre-indication to periodontal treatment
- Patient with serious blood disease
- Patient who exhibits systemic condition incompatible with realization of the study
- Patient treated with oral retinoids, bisphosphonates, oral anticoagulants and anticonvulsivants
- Patient who presents a buccal carcinoma treated with radiotherapy
- Patient who have received during the past 6 months: anti-inflammatory drugs, anti-cancerous or immunosuppressive chemiotherapy
- Patient who presents a linguistic or psychic incapacity to understand information
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador activo: periodontitis cronica
|
The objective of root planing, otherwise known as conventional periodontal therapy, non-surgical periodontal therapy, or dental prophylaxis is to remove or eliminate the etiologic agents which cause inflammation: dental plaque, its products and calculus,[1] thus helping to establish a periodontium that is free of disease.[2]
The objective of root planing, otherwise known as conventional periodontal therapy, non-surgical periodontal therapy, or dental prophylaxis is to remove or eliminate the etiologic agents which cause inflammation: dental plaque, its products and calculus, thus helping to establish a periodontium that is free of disease.
|
Comparador activo: aggressive periodontitis
|
The objective of root planing, otherwise known as conventional periodontal therapy, non-surgical periodontal therapy, or dental prophylaxis is to remove or eliminate the etiologic agents which cause inflammation: dental plaque, its products and calculus,[1] thus helping to establish a periodontium that is free of disease.[2]
The objective of root planing, otherwise known as conventional periodontal therapy, non-surgical periodontal therapy, or dental prophylaxis is to remove or eliminate the etiologic agents which cause inflammation: dental plaque, its products and calculus, thus helping to establish a periodontium that is free of disease.
|
Comparador activo: healthy patient (orthodontics extraction)
|
The objective of root planing, otherwise known as conventional periodontal therapy, non-surgical periodontal therapy, or dental prophylaxis is to remove or eliminate the etiologic agents which cause inflammation: dental plaque, its products and calculus,[1] thus helping to establish a periodontium that is free of disease.[2]
The objective of root planing, otherwise known as conventional periodontal therapy, non-surgical periodontal therapy, or dental prophylaxis is to remove or eliminate the etiologic agents which cause inflammation: dental plaque, its products and calculus, thus helping to establish a periodontium that is free of disease.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Percentage of gingival epithelial cells infected by EBV (by immunofluorescence and In situ Hybridization)
Periodo de tiempo: at time=0
|
at time=0
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Epithelial tissue infected by EBV (by immunofluorescence and in situ hybridization)
Periodo de tiempo: at time = 0
|
at time = 0
|
Presence / absence of latency and / or lytic proteins (by immunofluorescence and in situ hybridization)
Periodo de tiempo: at time = 0
|
at time = 0
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Severine VINCENT, PH, CHU de Nice Hôpital Saint Roch
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2011
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de noviembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de noviembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de noviembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de diciembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de diciembre de 2012
Última verificación
1 de noviembre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 10-AOI-01
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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