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Evaluation of Tibial and Femoral Tunnel Position After Arthroscopic Reconstruction of the Anterior Cruciate Ligament

27 de diciembre de 2010 actualizado por: Isfahan University of Medical Sciences

Study of Evaluation of Tibial and Femoral Tunnel Position After ACL Reconstruction

The purpose of this study is to evaluate the accuracy of tunnel positions in anterior cruciate ligament reconstruction

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The tunnel placement in ACL reconstruction is the most important predictor of clinical outcome and there is a high rate of inaccurate tunnel placements, even when performed by experienced surgeons.Tibial and femoral tunnel positions are one of the major concerns in anterior cruciate ligament reconstruction which have a great impact on the final surgical results

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • anterior cruciate ligament rupturing

Exclusion Criteria:

  • none

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: determining correct tunnel positions
reconstruct the anterior cruciate ligament rupturing
Otros nombres:
  • ACL reconstruction

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
number of correct femoral tunnel position
Periodo de tiempo: 5 min after operation
we evalauted femoral tunnel positions
5 min after operation

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
number of correct Tibial tunnel position
Periodo de tiempo: 5 min after operation
we evalauted tibial tunnel position
5 min after operation

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: hamidreza shemshaki, MD, research comittee

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de diciembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de diciembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de diciembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de diciembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de diciembre de 2010

Última verificación

1 de octubre de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ASD-1213-8

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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