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Testing Alcohol Interventions Among Job-seekers (TOPAS)

1 de diciembre de 2015 actualizado por: Dr. Jennis Freyer-Adam, University Medicine Greifswald

Testing Stage Tailored vs. Non-stage Tailored Interventions Among Job-seekers With Risky Drinking

The aim of the randomized controlled trial was to test two behavioral interventions among job-seekers with risky drinking. The interventions differed in their theoretical background: Intervention A was tailored to the stage of change, and Intervention B was non-stage-tailored. Over 12 months, job-seekers were pro-actively screened for risky drinking at three job-agencies. Job-seekers with risky drinking were asked to participate in the study. All three groups were assessed at baseline, and 3, 6 and 15 months later. The baseline assessment was self-administered using handheld computers. The follow-up assessments by interviews on the phone, primarily. Both intervention groups received individualized computer generated feedback letters at baseline and 3 months later.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1243

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Greifswald, Alemania, 17489
        • Agentur für Arbeit
      • Stralsund, Alemania, 18437
        • Agentur für Arbeit
      • Stralsund, Alemania, 18437
        • Arbeitsgemeinschaft

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 64 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Job-seekers with risky drinking (AUDIT-C ≥ 4/5 [women/men] and AUDIT < 20)

Exclusion Criteria:

  • Job-seekers already asked to participate during an earlier visit at the job agency
  • Job-seekers not intending to talk to a job-agent/ without waiting time
  • Job-seekers physically or mentally not capable of participating in the study
  • Job-seekers with insufficient language/ reading skills
  • Job-seekers with more severe alcohol problems (AUDIT ≥ 20)
  • Job-seekers employed at the department conducting the study

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Stage-tailored
At baseline and three months later
Based on the Trans-Theoretical Model of intentional behavior change (TTM). According to their stage of change, participants received two computer generated feedback letters on their risky drinking, stage of change, processes of change, self-efficacy, and decisional balance. The first letter included normative feedback (interpersonal comparison with other individuals in the same stage), and was sent out by mail after baseline. The second letter included normative and ipsative feedback (intrapersonal comparisons: baseline vs. 3 months later), and was sent out by mail three months later.
Experimental: Non-stage-tailored
At baseline and three months later
Based on the Theory of Planned Behavior (TPB). Participants received two computer generated feedback letters on their risky drinking, beliefs (behavioral, normative, control), attitude, subjective norm, perceived behavioral control, intention, and they were asked to fill in a where-when-how to change plan. The first letter included normative feedback (interpersonal comparison with other women/ men), and was sent out by mail after baseline. The second letter included normative and ipsative feedback, and was sent out by mail three months later.
Sin intervención: Control group
Assessment only

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Risky drinking
Periodo de tiempo: 6 and 15 months
Determined by using average alcohol consumption per day, heavy occasional drinking, the Alcohol Use Disorder Identification Test-Consumtion (AUDIT-C) score
6 and 15 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Motivation to reduce drinking
Periodo de tiempo: 6 and 15 months
Assessed by the Readiness to Change Questionnaire
6 and 15 months
Attempts to reduce drinking
Periodo de tiempo: 6 and 15 months
6 and 15 months
Knowledge about drinking limits
Periodo de tiempo: 6 and 15 months
6 and 15 months
Alcohol related problems
Periodo de tiempo: 6 and 15 months
6 and 15 months
Self-rated health
Periodo de tiempo: 6 and months
6 and months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jennis Freyer-Adam, PhD, Institute of Social Medicine and Prevention, University Medicine Greifswald

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de marzo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de marzo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2015

Última verificación

1 de diciembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DM5-IESO03
  • FR2661/1-1 (Otro número de subvención/financiamiento: German Research Foundation)
  • FR2661/1-2 (Otro número de subvención/financiamiento: German Research Foundation)
  • DM5-IESO05 (Identificador de registro: University Medicine Greifswald)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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