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Evaluation of Isostretching Effects in Patients With Mechanical and Postural Chronic Low Back Pain

28 de julio de 2022 actualizado por: Erika Rosangela Alves Prado, Federal University of São Paulo

Evaluation of Isostretching Effects in Patients With Mechanical and Postural

Isostretching is effective in treating chronic back pain to improve pain, quality of life and functional capacity.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Objective: This study investigated the influence of isostretching on patients with chronic low back pain. Methods: It was a randomized, controlled trial with concealed allocation, intention-to-treat analysis, and blind assessment. Fifty-four patients with chronic low back pain were randomized to an experimental group and a control group. The experimental group performed isostretching twice a week for 45 days, while the control group remained on the waiting list for physical therapy. Patients were submitted to evaluations at baseline, after 20 and 45 days of treatment with regard to pain, quality of life, functional capacity, and satisfaction. Results: The experimental group exhibited statistically significant improvements in comparison to the control group with regard to pain (p = .003), functional capacity (p = .026), patient satisfaction (p < .001), and quality of life as determined by the functional capacity (p = .012), physical aspects (p = .011) and pain (p = .006) subscales of the SF-36. The experimental group used a significantly lesser amount of pain medication than the control group (p = .03). Conclusion: Isostretching was effective in reducing pain and in improving function, patient satisfaction and some aspects of quality of life in patients with chronic low back pain.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

54

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alagoas
      • Maceió, Alagoas, Brasil, 57051-540
        • Erika Rosangela Alves Prado

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Individuals diagnosed with chronic low back pain with pain located between the last rib and the gluteal fold over 12 weeks;
  • Mechanical back pain that worsens with exertion and relieved by rest;
  • Pain between 3 and 8 cm measured by analog pain scale.

Exclusion Criteria:

  • Subjects who presented pain root
  • Fibromyalgia
  • Severe scoliosis with abnormal alignment of the spine (Cobb angle> 40); Tumors in the column; Infiltration in the lumbar spine in the last three months; Previous surgery of the spine (patients return to work or process expulsion)
  • Have changed or initiated physical activity in the last three months
  • Body mass index greater than 30 kg/m2

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Physiotherapy treatment technique
Randomized clinical trial controlling and using at the time of allocation, toss with sealed envelopes, sealed and opaque. The study group will be dealt with "technical isostretching"
12 interventions (two times per week) for 45 minutes
Otros nombres:
  • Strengthening and stretching exercise during expiration.
Sin intervención: Patients remained on the waiting list
Randomized clinical trial controlling and using at the time of allocation, toss with sealed envelopes, sealed and opaque. The study group will be dealt with control group.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluation of isostretching effects in patients with chronic low back pain
Periodo de tiempo: 1 month
Reviewed by analog pain scale. (VAS)
1 month

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Erika Rosângela A Prado, Specialist, Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2011

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de marzo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de marzo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1-Prado

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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