- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01331668
BIOBANK Trasplante Renal Hospitales Universitarios de Lovaina
6 de mayo de 2024 actualizado por: Prof Dr Maarten Naesens, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Biobanco Trasplante Renal Hospitales Universitarios de Lovaina
Este estudio tiene como objetivo mantener un biobanco prospectivo de muestras humanas obtenidas de donantes y receptores de aloinjertos renales, incluidos tejidos de biopsia, muestras de sangre periférica y muestras de orina.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Los datos clínicos y las muestras biológicas se recopilan y almacenan prospectivamente para futuros proyectos de investigación traslacional indefinidos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
5000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Maarten Naesens, MD, PhD
- Número de teléfono: 32 16344580
- Correo electrónico: maarten.naesens@uzleuven.be
Ubicaciones de estudio
-
-
BE
-
Leuven, BE, Bélgica, 3000
- Reclutamiento
- Department of Nephrology and Renal Transplantation - University Hospitals Leuven
-
Contacto:
- Maarten Naesens, MD, PhD
- Número de teléfono: 32 16344580
- Correo electrónico: maarten.naesens@uzleuven.be
-
Investigador principal:
- Maarten Naesens, MD, PhD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Todos los donantes y receptores de un trasplante de riñón en los hospitales universitarios de Lovaina
Descripción
Criterios de inclusión:
- receptores/donantes de trasplante renal
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
donantes y receptores de aloinjertos renales
Todos los receptores de aloinjertos renales de novo trasplantados en los hospitales universitarios de Lovaina
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Supervivencia del aloinjerto renal
Periodo de tiempo: 50 años después del trasplante
|
50 años después del trasplante
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maarten Naesens, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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- Claes K, Bammens B, Evenepoel P, Kuypers D, Coosemans W, Darius T, Monbaliu D, Pirenne J, Vanrenterghem Y. Troponin I is a predictor of acute cardiac events in the immediate postoperative renal transplant period. Transplantation. 2010 Feb 15;89(3):341-6. doi: 10.1097/TP.0b013e3181bc405e.
- Naesens M, Heylen L, Lerut E, Claes K, De Wever L, Claus F, Oyen R, Kuypers D, Evenepoel P, Bammens B, Sprangers B, Meijers B, Pirenne J, Monbaliu D, de Jonge H, Metalidis C, De Vusser K, Vanrenterghem Y. Intrarenal resistive index after renal transplantation. N Engl J Med. 2013 Nov 7;369(19):1797-806. doi: 10.1056/NEJMoa1301064.
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- Zhang W, Yi Z, Keung KL, Shang H, Wei C, Cravedi P, Sun Z, Xi C, Woytovich C, Farouk S, Huang W, Banu K, Gallon L, Magee CN, Najafian N, Samaniego M, Djamali A, Alexander SI, Rosales IA, Smith RN, Xiang J, Lerut E, Kuypers D, Naesens M, O'Connell PJ, Colvin R, Menon MC, Murphy B. A Peripheral Blood Gene Expression Signature to Diagnose Subclinical Acute Rejection. J Am Soc Nephrol. 2019 Aug;30(8):1481-1494. doi: 10.1681/ASN.2018111098. Epub 2019 Jul 5.
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- Coemans M, Van Loon E, Lerut E, Gillard P, Sprangers B, Senev A, Emonds MP, Van Keer J, Callemeyn J, Daniels L, Sichien J, Verbeke G, Kuypers D, Mathieu C, Naesens M. Occurrence of Diabetic Nephropathy After Renal Transplantation Despite Intensive Glycemic Control: An Observational Cohort Study. Diabetes Care. 2019 Apr;42(4):625-634. doi: 10.2337/dc18-1936. Epub 2019 Feb 14.
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- Yazdani S, Callemeyn J, Gazut S, Lerut E, de Loor H, Wevers M, Heylen L, Saison C, Koenig A, Thaunat O, Thorrez L, Kuypers D, Sprangers B, Noel LH, Van Lommel L, Schuit F, Essig M, Gwinner W, Anglicheau D, Marquet P, Naesens M. Natural killer cell infiltration is discriminative for antibody-mediated rejection and predicts outcome after kidney transplantation. Kidney Int. 2019 Jan;95(1):188-198. doi: 10.1016/j.kint.2018.08.027. Epub 2018 Nov 3.
- Senev A, Coemans M, Lerut E, Van Sandt V, Daniels L, Kuypers D, Sprangers B, Emonds MP, Naesens M. Histological picture of antibody-mediated rejection without donor-specific anti-HLA antibodies: Clinical presentation and implications for outcome. Am J Transplant. 2019 Mar;19(3):763-780. doi: 10.1111/ajt.15074. Epub 2018 Sep 28.
- Heylen L, Thienpont B, Naesens M, Busschaert P, Depreeuw J, Smeets D, Jochmans I, Monbaliu D, Pirenne J, Lerut E, Ghesquiere B, Kuypers D, Lambrechts D, Sprangers B. Ischemia-Induced DNA Hypermethylation during Kidney Transplant Predicts Chronic Allograft Injury. J Am Soc Nephrol. 2018 May;29(5):1566-1576. doi: 10.1681/ASN.2017091027. Epub 2018 Apr 2.
- Azad TD, Donato M, Heylen L, Liu AB, Shen-Orr SS, Sweeney TE, Maltzman JS, Naesens M, Khatri P. Inflammatory macrophage-associated 3-gene signature predicts subclinical allograft injury and graft survival. JCI Insight. 2018 Jan 25;3(2):e95659. doi: 10.1172/jci.insight.95659. eCollection 2018 Jan 25.
- De Vusser K, Pieters N, Janssen B, Lerut E, Kuypers D, Jochmans I, Monbaliu D, Pirenne J, Nawrot T, Naesens M. Telomere length, cardiovascular risk and arteriosclerosis in human kidneys: an observational cohort study. Aging (Albany NY). 2015 Oct;7(10):766-75. doi: 10.18632/aging.100814.
- Naesens M, Lerut E, Emonds MP, Herelixka A, Evenepoel P, Claes K, Bammens B, Sprangers B, Meijers B, Jochmans I, Monbaliu D, Pirenne J, Kuypers DR. Proteinuria as a Noninvasive Marker for Renal Allograft Histology and Failure: An Observational Cohort Study. J Am Soc Nephrol. 2016 Jan;27(1):281-92. doi: 10.1681/ASN.2015010062. Epub 2015 Jul 7.
- Delville M, Sigdel TK, Wei C, Li J, Hsieh SC, Fornoni A, Burke GW, Bruneval P, Naesens M, Jackson A, Alachkar N, Canaud G, Legendre C, Anglicheau D, Reiser J, Sarwal MM. A circulating antibody panel for pretransplant prediction of FSGS recurrence after kidney transplantation. Sci Transl Med. 2014 Oct 1;6(256):256ra136. doi: 10.1126/scitranslmed.3008538.
- Douwes RM, Gomes-Neto AW, Eisenga MF, Van Loon E, Schutten JC, Gans ROB, Naesens M, van den Berg E, Sprangers B, Berger SP, Navis G, Blokzijl H, Meijers B, Bakker SJL, Kuypers D. The association between use of proton-pump inhibitors and excess mortality after kidney transplantation: A cohort study. PLoS Med. 2020 Jun 15;17(6):e1003140. doi: 10.1371/journal.pmed.1003140. eCollection 2020 Jun.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2004
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2099
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2099
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de abril de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2011
Publicado por primera vez (Estimado)
8 de abril de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TRA-UZL-BIOBANK-001
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .