Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

BIOBANK Трансплантация почек Университетские клиники Лёвен

6 мая 2024 г. обновлено: Prof Dr Maarten Naesens, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Биобанк Трансплантация почек Университетские клиники Лёвен

Это исследование направлено на поддержание проспективного биобанка образцов человека, полученных от доноров и реципиентов почечных аллотрансплантатов, включая биопсию ткани, образцы периферической крови и образцы мочи.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Клинические данные и биообразцы собираются и сохраняются для неопределенных будущих трансляционных исследовательских проектов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

5000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Maarten Naesens, MD, PhD
  • Номер телефона: 32 16344580
  • Электронная почта: maarten.naesens@uzleuven.be

Места учебы

  • Бельгия
    • BE
      • Leuven, BE, Бельгия, 3000
        • Рекрутинг
        • Department of Nephrology and Renal Transplantation - University Hospitals Leuven
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Maarten Naesens, MD, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все доноры и реципиенты трансплантата почки в университетских клиниках Левена

Описание

Критерии включения:

  • реципиенты/доноры почечного трансплантата

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
доноры и реципиенты почечного аллотрансплантата
Все реципиенты почечного аллотрансплантата de novo, пересаженные в университетских клиниках Левена

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Выживаемость почечного аллотрансплантата
Временное ограничение: 50 лет после трансплантации
50 лет после трансплантации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Следователи

  • Главный следователь: Maarten Naesens, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2004 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2099 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2099 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 апреля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 апреля 2011 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

8 апреля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • TRA-UZL-BIOBANK-001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться