Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

BIOBANK Transplantacja nerek Szpitale Uniwersyteckie Leuven

6 maja 2024 zaktualizowane przez: Prof Dr Maarten Naesens, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Biobank Transplantacji Nerek Szpitale Uniwersyteckie Leuven

Badanie to ma na celu utrzymanie prospektywnego biobanku próbek ludzkich pobranych od dawców i biorców alloprzeszczepów nerki, w tym biopsji tkanek, próbek krwi obwodowej i próbek moczu.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Dane kliniczne i biopróbki są prospektywnie gromadzone i przechowywane na potrzeby nieokreślonych przyszłych translacyjnych projektów badawczych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

5000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • BE
      • Leuven, BE, Belgia, 3000
        • Rekrutacyjny
        • Department of Nephrology and Renal Transplantation - University Hospitals Leuven
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Maarten Naesens, MD, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy dawcy i biorcy przeszczepu nerki w szpitalach uniwersyteckich w Leuven

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • biorcy/dawcy przeszczepu nerki

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
dawców i biorców alloprzeszczepów nerki
Wszyscy biorcy alloprzeszczepu nerki de novo przeszczepieni w szpitalach uniwersyteckich w Leuven

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przeżycie alloprzeszczepu nerki
Ramy czasowe: 50 lat po transplantacji
50 lat po transplantacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Maarten Naesens, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2004

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2099

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2099

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 kwietnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2011

Pierwszy wysłany (Szacowany)

8 kwietnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj