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BIOBANK Trapianti renali Ospedali universitari Leuven

6 maggio 2024 aggiornato da: Prof Dr Maarten Naesens, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Biobanca Trapianti Renali Ospedale Universitario Leuven

Questo studio mira a mantenere una biobanca prospettica di campioni umani ottenuti da donatori e destinatari di allotrapianti renali, inclusi tessuto bioptico, campioni di sangue periferico e campioni di urina.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

I dati clinici e i campioni biologici vengono raccolti e archiviati in modo prospettico per futuri progetti di ricerca traslazionale non definiti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • BE
      • Leuven, BE, Belgio, 3000
        • Reclutamento
        • Department of Nephrology and Renal Transplantation - University Hospitals Leuven
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Maarten Naesens, MD, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i donatori e i riceventi di un trapianto di rene presso gli ospedali universitari di Leuven

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • riceventi/donatori di trapianto renale

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
donatori e riceventi di trapianti renali
Tutti i destinatari di allotrapianto renale de novo trapiantati presso gli ospedali universitari di Leuven

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza del trapianto renale
Lasso di tempo: 50 anni dopo il trapianto
50 anni dopo il trapianto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Maarten Naesens, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2004

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2099

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2099

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 aprile 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 aprile 2011

Primo Inserito (Stimato)

8 aprile 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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