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BIOBANK Transplantation rénale Hôpitaux universitaires de Louvain

6 mai 2024 mis à jour par: Prof Dr Maarten Naesens, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Biobanque Transplantation rénale Hôpitaux universitaires de Louvain

Cette étude vise à maintenir une biobanque prospective d'échantillons humains obtenus à partir de donneurs et de receveurs d'allogreffes rénales, y compris des tissus de biopsie, des échantillons de sang périphérique et des échantillons d'urine.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Les données cliniques et les bio-spécimens sont collectés et stockés de manière prospective pour de futurs projets de recherche translationnelle indéfinis.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

5000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • BE
      • Leuven, BE, Belgique, 3000
        • Recrutement
        • Department of Nephrology and Renal Transplantation - University Hospitals Leuven
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Maarten Naesens, MD, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les donneurs et receveurs d'une greffe de rein aux Hôpitaux universitaires de Louvain

La description

Critère d'intégration:

  • receveurs/donneurs de greffe rénale

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
donneurs et receveurs d'allogreffe rénale
Tous les receveurs d'allogreffe rénale de novo transplantés aux Hôpitaux universitaires de Louvain

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Survie de l'allogreffe rénale
Délai: 50 ans après la greffe
50 ans après la greffe

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Maarten Naesens, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2004

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2099

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2099

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 avril 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2011

Première publication (Estimé)

8 avril 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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