- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01331668
BIOBANK Hospital Universitário de Transplante Renal Leuven
6 de maio de 2024 atualizado por: Prof Dr Maarten Naesens, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Biobank Renal Transplantation University Hospitals Leuven
Este estudo visa manter um biobanco prospectivo de amostras humanas obtidas de doadores e receptores de aloenxertos renais, incluindo tecido de biópsia, amostras de sangue periférico e amostras de urina.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Dados clínicos e bio-espécimes são coletados prospectivamente e armazenados para futuros projetos de pesquisa translacionais indefinidos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
5000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Maarten Naesens, MD, PhD
- Número de telefone: 32 16344580
- E-mail: maarten.naesens@uzleuven.be
Locais de estudo
-
-
BE
-
Leuven, BE, Bélgica, 3000
- Recrutamento
- Department of Nephrology and Renal Transplantation - University Hospitals Leuven
-
Contato:
- Maarten Naesens, MD, PhD
- Número de telefone: 32 16344580
- E-mail: maarten.naesens@uzleuven.be
-
Investigador principal:
- Maarten Naesens, MD, PhD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Todos os doadores e receptores de transplante renal no University Hospitals Leuven
Descrição
Critério de inclusão:
- receptores/doadores de transplante renal
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
doadores e receptores de aloenxertos renais
Todos os receptores de aloenxerto renal de novo transplantados no University Hospitals Leuven
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Sobrevida do aloenxerto renal
Prazo: 50 anos após o transplante
|
50 anos após o transplante
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maarten Naesens, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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- Kuypers DR, de Jonge H, Naesens M, Vanrenterghem Y. A prospective, open-label, observational clinical cohort study of the association between delayed renal allograft function, tacrolimus exposure, and CYP3A5 genotype in adult recipients. Clin Ther. 2010 Nov;32(12):2012-23. doi: 10.1016/j.clinthera.2010.11.010.
- Kuypers DR, Naesens M, de Jonge H, Lerut E, Verbeke K, Vanrenterghem Y. Tacrolimus dose requirements and CYP3A5 genotype and the development of calcineurin inhibitor-associated nephrotoxicity in renal allograft recipients. Ther Drug Monit. 2010 Aug;32(4):394-404. doi: 10.1097/FTD.0b013e3181e06818.
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- Evenepoel P, Lerut E, Naesens M, Bammens B, Claes K, Kuypers D, Vermeersch P, Meijers B, Van Damme B, Vanrenterghem Y. Localization, etiology and impact of calcium phosphate deposits in renal allografts. Am J Transplant. 2009 Nov;9(11):2470-8. doi: 10.1111/j.1600-6143.2009.02792.x. Epub 2009 Aug 14.
- Naesens M, Li L, Ying L, Sansanwal P, Sigdel TK, Hsieh SC, Kambham N, Lerut E, Salvatierra O, Butte AJ, Sarwal MM. Expression of complement components differs between kidney allografts from living and deceased donors. J Am Soc Nephrol. 2009 Aug;20(8):1839-51. doi: 10.1681/ASN.2008111145. Epub 2009 May 14.
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- Lerut E, Naesens M, Kuypers DR, Vanrenterghem Y, Van Damme B. Subclinical peritubular capillaritis at 3 months is associated with chronic rejection at 1 year. Transplantation. 2007 Jun 15;83(11):1416-22. doi: 10.1097/01.tp.0000266676.10550.70.
- Evenepoel P, Naesens M, Claes K, Kuypers D, Vanrenterghem Y. Tertiary 'hyperphosphatoninism' accentuates hypophosphatemia and suppresses calcitriol levels in renal transplant recipients. Am J Transplant. 2007 May;7(5):1193-200. doi: 10.1111/j.1600-6143.2007.01753.x. Epub 2007 Mar 12.
- Evenepoel P, Bammens B, Claes K, Kuypers D, Meijers BK, Vanrenterghem Y. Measuring total blood calcium displays a low sensitivity for the diagnosis of hypercalcemia in incident renal transplant recipients. Clin J Am Soc Nephrol. 2010 Nov;5(11):2085-92. doi: 10.2215/CJN.02460310. Epub 2010 Sep 9.
- Kanaan N, Claes K, Devogelaer JP, Vanderschueren D, Depresseux G, Goffin E, Evenepoel P. Fibroblast growth factor-23 and parathyroid hormone are associated with post-transplant bone mineral density loss. Clin J Am Soc Nephrol. 2010 Oct;5(10):1887-92. doi: 10.2215/CJN.00950110. Epub 2010 Jul 15.
- Claes K, Bammens B, Evenepoel P, Kuypers D, Coosemans W, Darius T, Monbaliu D, Pirenne J, Vanrenterghem Y. Troponin I is a predictor of acute cardiac events in the immediate postoperative renal transplant period. Transplantation. 2010 Feb 15;89(3):341-6. doi: 10.1097/TP.0b013e3181bc405e.
- Naesens M, Heylen L, Lerut E, Claes K, De Wever L, Claus F, Oyen R, Kuypers D, Evenepoel P, Bammens B, Sprangers B, Meijers B, Pirenne J, Monbaliu D, de Jonge H, Metalidis C, De Vusser K, Vanrenterghem Y. Intrarenal resistive index after renal transplantation. N Engl J Med. 2013 Nov 7;369(19):1797-806. doi: 10.1056/NEJMoa1301064.
- Khatri P, Roedder S, Kimura N, De Vusser K, Morgan AA, Gong Y, Fischbein MP, Robbins RC, Naesens M, Butte AJ, Sarwal MM. A common rejection module (CRM) for acute rejection across multiple organs identifies novel therapeutics for organ transplantation. J Exp Med. 2013 Oct 21;210(11):2205-21. doi: 10.1084/jem.20122709. Epub 2013 Oct 14.
- De Vusser K, Lerut E, Kuypers D, Vanrenterghem Y, Jochmans I, Monbaliu D, Pirenne J, Naesens M. The predictive value of kidney allograft baseline biopsies for long-term graft survival. J Am Soc Nephrol. 2013 Nov;24(11):1913-23. doi: 10.1681/ASN.2012111081. Epub 2013 Aug 15.
- Metalidis C, van Vuuren SH, Broekhuizen R, Lerut E, Naesens M, Bakker SJ, Wetzels JF, Goldschmeding R, Kuypers DR. Urinary connective tissue growth factor is associated with human renal allograft fibrogenesis. Transplantation. 2013 Sep 15;96(5):494-500. doi: 10.1097/TP.0b013e31829b07e1.
- Naesens M, Kuypers DR, De Vusser K, Vanrenterghem Y, Evenepoel P, Claes K, Bammens B, Meijers B, Lerut E. Chronic histological damage in early indication biopsies is an independent risk factor for late renal allograft failure. Am J Transplant. 2013 Jan;13(1):86-99. doi: 10.1111/j.1600-6143.2012.04304.x. Epub 2012 Nov 8.
- Lenain R, Dantan E, Giral M, Foucher Y, Asar O, Naesens M, Hazzan M, Fournier MC. External Validation of the DynPG for Kidney Transplant Recipients. Transplantation. 2021 Feb 1;105(2):396-403. doi: 10.1097/TP.0000000000003209.
- Van Loon E, Senev A, Lerut E, Coemans M, Callemeyn J, Van Keer JM, Daniels L, Kuypers D, Sprangers B, Emonds MP, Naesens M. Assessing the Complex Causes of Kidney Allograft Loss. Transplantation. 2020 Dec;104(12):2557-2566. doi: 10.1097/TP.0000000000003192.
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- Heylen L, Thienpont B, Busschaert P, Sprangers B, Kuypers D, Moisse M, Lerut E, Lambrechts D, Naesens M. Age-related changes in DNA methylation affect renal histology and post-transplant fibrosis. Kidney Int. 2019 Nov;96(5):1195-1204. doi: 10.1016/j.kint.2019.06.018. Epub 2019 Jul 10.
- Van Loon E, Gazut S, Yazdani S, Lerut E, de Loor H, Coemans M, Noel LH, Thorrez L, Van Lommel L, Schuit F, Sprangers B, Kuypers D, Essig M, Gwinner W, Anglicheau D, Marquet P, Naesens M. Development and validation of a peripheral blood mRNA assay for the assessment of antibody-mediated kidney allograft rejection: A multicentre, prospective study. EBioMedicine. 2019 Aug;46:463-472. doi: 10.1016/j.ebiom.2019.07.028. Epub 2019 Aug 1.
- Zhang W, Yi Z, Keung KL, Shang H, Wei C, Cravedi P, Sun Z, Xi C, Woytovich C, Farouk S, Huang W, Banu K, Gallon L, Magee CN, Najafian N, Samaniego M, Djamali A, Alexander SI, Rosales IA, Smith RN, Xiang J, Lerut E, Kuypers D, Naesens M, O'Connell PJ, Colvin R, Menon MC, Murphy B. A Peripheral Blood Gene Expression Signature to Diagnose Subclinical Acute Rejection. J Am Soc Nephrol. 2019 Aug;30(8):1481-1494. doi: 10.1681/ASN.2018111098. Epub 2019 Jul 5.
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- Coemans M, Van Loon E, Lerut E, Gillard P, Sprangers B, Senev A, Emonds MP, Van Keer J, Callemeyn J, Daniels L, Sichien J, Verbeke G, Kuypers D, Mathieu C, Naesens M. Occurrence of Diabetic Nephropathy After Renal Transplantation Despite Intensive Glycemic Control: An Observational Cohort Study. Diabetes Care. 2019 Apr;42(4):625-634. doi: 10.2337/dc18-1936. Epub 2019 Feb 14.
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- Cippa PE, Sun B, Liu J, Chen L, Naesens M, McMahon AP. Transcriptional trajectories of human kidney injury progression. JCI Insight. 2018 Nov 15;3(22):e123151. doi: 10.1172/jci.insight.123151.
- Yazdani S, Callemeyn J, Gazut S, Lerut E, de Loor H, Wevers M, Heylen L, Saison C, Koenig A, Thaunat O, Thorrez L, Kuypers D, Sprangers B, Noel LH, Van Lommel L, Schuit F, Essig M, Gwinner W, Anglicheau D, Marquet P, Naesens M. Natural killer cell infiltration is discriminative for antibody-mediated rejection and predicts outcome after kidney transplantation. Kidney Int. 2019 Jan;95(1):188-198. doi: 10.1016/j.kint.2018.08.027. Epub 2018 Nov 3.
- Senev A, Coemans M, Lerut E, Van Sandt V, Daniels L, Kuypers D, Sprangers B, Emonds MP, Naesens M. Histological picture of antibody-mediated rejection without donor-specific anti-HLA antibodies: Clinical presentation and implications for outcome. Am J Transplant. 2019 Mar;19(3):763-780. doi: 10.1111/ajt.15074. Epub 2018 Sep 28.
- Heylen L, Thienpont B, Naesens M, Busschaert P, Depreeuw J, Smeets D, Jochmans I, Monbaliu D, Pirenne J, Lerut E, Ghesquiere B, Kuypers D, Lambrechts D, Sprangers B. Ischemia-Induced DNA Hypermethylation during Kidney Transplant Predicts Chronic Allograft Injury. J Am Soc Nephrol. 2018 May;29(5):1566-1576. doi: 10.1681/ASN.2017091027. Epub 2018 Apr 2.
- Azad TD, Donato M, Heylen L, Liu AB, Shen-Orr SS, Sweeney TE, Maltzman JS, Naesens M, Khatri P. Inflammatory macrophage-associated 3-gene signature predicts subclinical allograft injury and graft survival. JCI Insight. 2018 Jan 25;3(2):e95659. doi: 10.1172/jci.insight.95659. eCollection 2018 Jan 25.
- De Vusser K, Pieters N, Janssen B, Lerut E, Kuypers D, Jochmans I, Monbaliu D, Pirenne J, Nawrot T, Naesens M. Telomere length, cardiovascular risk and arteriosclerosis in human kidneys: an observational cohort study. Aging (Albany NY). 2015 Oct;7(10):766-75. doi: 10.18632/aging.100814.
- Naesens M, Lerut E, Emonds MP, Herelixka A, Evenepoel P, Claes K, Bammens B, Sprangers B, Meijers B, Jochmans I, Monbaliu D, Pirenne J, Kuypers DR. Proteinuria as a Noninvasive Marker for Renal Allograft Histology and Failure: An Observational Cohort Study. J Am Soc Nephrol. 2016 Jan;27(1):281-92. doi: 10.1681/ASN.2015010062. Epub 2015 Jul 7.
- Delville M, Sigdel TK, Wei C, Li J, Hsieh SC, Fornoni A, Burke GW, Bruneval P, Naesens M, Jackson A, Alachkar N, Canaud G, Legendre C, Anglicheau D, Reiser J, Sarwal MM. A circulating antibody panel for pretransplant prediction of FSGS recurrence after kidney transplantation. Sci Transl Med. 2014 Oct 1;6(256):256ra136. doi: 10.1126/scitranslmed.3008538.
- Douwes RM, Gomes-Neto AW, Eisenga MF, Van Loon E, Schutten JC, Gans ROB, Naesens M, van den Berg E, Sprangers B, Berger SP, Navis G, Blokzijl H, Meijers B, Bakker SJL, Kuypers D. The association between use of proton-pump inhibitors and excess mortality after kidney transplantation: A cohort study. PLoS Med. 2020 Jun 15;17(6):e1003140. doi: 10.1371/journal.pmed.1003140. eCollection 2020 Jun.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2004
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2099
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2099
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de abril de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de abril de 2011
Primeira postagem (Estimado)
8 de abril de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TRA-UZL-BIOBANK-001
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