Is It Possible to Predict Pre Term Labor by Measuring Cervical Length in the Non-pregnant Uterus?
Working hypothesis and aims:
To investigate the association between cervical length in non-pregnant women, and the risk of premature birth.
The participants will be recruited from the HaEmek Medical Center delivery room registration. Women delivered between 24-37 pregnancy weeks will be allocated to the study group. The investigators will invite them 3 month or more after delivery to ultrasound examination of the cervical length. The participants in the control group will be the women whom term delivery follows by chronological manner to those in study group. Data of the cervucal length will be collected at the time of the examination.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Women will be invited to undergo an examination in Ultrasound Unit of Department of Obstetrics and Gynecology, HaEmek Medical Center.
Ultrasound examination will be performed using the Voluson E8 device, General Electric.
The cervical length,between the external and internal orifice will be measured using conventional technologies available including: Doppler, three dimensional and two dimensional ultrasound.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Afula, Israel, 18101
- Dep. OB/GYN, Emek Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Nonpregnant women aged 18-40 years.
- Singelton last pregnancy.
- Last birth, spontaneous premature (24-37 week)
- Last birth at least 3 months ago.
Exclusion Criteria:
- Presence of uterine malformations.
- Sonographic pathologic findings.
- Technical failure (failed appropiate sonographic visualisation)
- Presence of fetal malformations ( in preterm delivery )
- Presence of comorbidities including diabetes, hypertension, collagen disease, thrombophilia
Presence of risk factors for premature delivery (amniotic fluid infection,
- cervical surgical treatments - conization, polyhydramnios, etc.).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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study group: previous preterm labor
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control group:previous term delivery
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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length of the cervix in mm.
Periodo de tiempo: up to 20 month
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External orifice location is well-defined anatomically and easy for identification .Internal orifice location will be determined by the level of the uterine arteries at both sides of the cervix.
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up to 20 month
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Etty Daniel-Spiegel, MD, Haemek Medical Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0137-10-EMC
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