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Effects of Milk Derived From Mountain-pasture Grazing Cows on Risk Markers of the Metabolic Syndrome Compared to Conventional Danish Milk

27 de abril de 2011 actualizado por: University of Copenhagen
To investigate the effect of milk delivered from mountain-pasture grazing cows on risk markers of the metabolic syndrome and type-2 diabetes with the effect of conventional Danish milk. The study should reveal the importance of phytanic acid content for these effects.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Dinamarca
      • Frederiksberg, Dinamarca, 1958
        • Department of Human Nutrition

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • sign written consent
  • Age: 50-70
  • BMI: 20-30
  • increased risk of developing MS
  • refrain from dietary supplements and blood donations prior to, and during the study

Exclusion Criteria:

  • poor compliance
  • if they suffering from any chronic or long lasting illness
  • abuse of alcohol or medicine

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Oral glucose tolerance test
Periodo de tiempo: before and after the intervention (12 weeks)
before and after the intervention (12 weeks)
LDL cholesterol
Periodo de tiempo: before and after the intervention (12 weeks)
before and after the intervention (12 weeks)
HDL cholesterol
Periodo de tiempo: before and after the intervention (12 weeks)
before and after the intervention (12 weeks)
Total cholesterol
Periodo de tiempo: before and after the intervention (12 weeks)
before and after the intervention (12 weeks)
Triacylglycerol
Periodo de tiempo: before and after the intervention (12 weeks)
before and after the intervention (12 weeks)
C-reactive protein
Periodo de tiempo: before and after the intervention (12 weeks)
before and after the intervention (12 weeks)
fatty acid composition in plasma
Periodo de tiempo: before and after the intervention (12 weeks)
before and after the intervention (12 weeks)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
phytanic acid
Periodo de tiempo: before and after the intervention (12 weeks)
before and after the intervention (12 weeks)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Copenhagen

Colaboradores

The Danish Dairy Research Foundation, Denmark
The Danish Council for Strategic Research

Investigadores

  • Investigador principal: Tine Tholstrup, lector, Department of Human Nutrition, University of Copenhagen

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de abril de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de abril de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de abril de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2011

Última verificación

1 de junio de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • H-B-2009-052 (B del)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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