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Facebook-based Physical Activity Intervention for Young Adult Cancer Survivors: the FITNET Randomized Pilot Study (FITNET)

12 de diciembre de 2011 actualizado por: University of North Carolina, Chapel Hill
The purpose of this study is to determine the feasibility and efficacy of a behavioral intervention, delivered through an existing social networking website (Facebook), on physical activity (moderate-intensity minutes per week) among young adult cancer survivors compared to a self-help education condition. For this research study, investigators will conduct a 12-week randomized trial. After a baseline survey, weekly messages, a pedometer, goal-setting tool, physical activity log and discussion prompts will be delivered to the intervention group. Comparison group participants will receive links to websites with self-help education materials. After 12 weeks, a follow-up survey will be given to both groups. Changes in physical activity, quality of life and psychosocial factors will be examined. The investigators hypothesize that those receiving the intervention will have improved physical activity behaviors at 12-week follow-up relative to those in the comparison group.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

97

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599
        • Lineberger Comprehensive Cancer Center at UNC-CH

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 39 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Young adult between ages 21-39 diagnosed with cancer (excluding non-melanoma skin cancer) at age 18 or older
  • At least 1 year beyond date of diagnosis with no evidence of progressive disease or second primary cancers
  • Completed cancer treatment
  • English-speaking and writing
  • No pre-existing medical condition(s) or contraindications that preclude adherence to an unsupervised exercise program, including cardiovascular disease, congestive heart failure, pulmonary conditions, renal disease, and severe orthopedic conditions
  • Not adhering to the American Cancer Society's recommendation of at least 150 minutes of moderate-intensity exercise per week (<150 minutes/week)
  • Have access to Internet service and an active Facebook account
  • Willing to be randomized
  • Have indicated consent by checking "yes" to the online consent form

Exclusion Criteria:

  • Non-English speaking
  • < 21 and > 39 years of age
  • Diagnosed with cancer less than one year previously or still in treatment
  • Pre-existing medical condition(s) that preclude adherence to an unsupervised exercise program, including cardiovascular disease, congestive heart failure, pulmonary conditions, renal disease, and severe orthopedic conditions

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Facebook-based Self-help Comparison
Participants will receive a pedometer and twelve weekly messages with links to Internet resources that have educational materials related to exercise and cancer survivorship.
Twelve weekly messages and a pedometer.
Experimental: Facebook-based Messages/Website
Participants will receive a pedometer, twelve weekly messages, and be encouraged to participate in sixteen Facebook group discussions and use a website for exercise goal-setting and tracking activity.
Twelve weekly messages, a pedometer, sixteen group discussions, and access to an exercise website to promote increased physical activity.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Primary study outcome measures at the participant level will be minutes of moderate-intensity physical activity per week and exercise in MET-hrs/week.
Periodo de tiempo: Participants will be assessed at baseline (before 12-week study period) and after 12 weeks.
Participants will be assessed at baseline (before 12-week study period) and after 12 weeks.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Quality of life
Periodo de tiempo: Participants will be assessed at baseline (before 12-week study period) and after 12 weeks.
Participants will be assessed at baseline (before 12-week study period) and after 12 weeks.
Psychosocial factors
Periodo de tiempo: Participants will be assessed at baseline (before 12-week study period) and after 12 weeks.
Examine potential mediators of the effect of the intervention, including changes in self-efficacy, social support and self-monitoring behaviors
Participants will be assessed at baseline (before 12-week study period) and after 12 weeks.
Utilization of program components/activities
Periodo de tiempo: Participants will be assessed at baseline (before 12-week study period) and after 12 weeks.
Participants will be assessed at baseline (before 12-week study period) and after 12 weeks.
Perceptions of program components/activities
Periodo de tiempo: Participants will be assessed at baseline (before 12-week study period) and after 12 weeks.
Participants will be assessed at baseline (before 12-week study period) and after 12 weeks.
Communication factors
Periodo de tiempo: Participants will be assessed at baseline (before 12-week study period) and after 12 weeks.
Examine potential mediators of the effect of the intervention, including message trust, relevance and recall
Participants will be assessed at baseline (before 12-week study period) and after 12 weeks.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Marci K. Campbell, PhD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill
  • Investigador principal: Carmina G. Valle, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de mayo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de mayo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de diciembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2011

Última verificación

1 de diciembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 10-2150

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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