Pulmonary Hypertension Prevention in Hemodialysis
9 de mayo de 2011 actualizado por: The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
New Phosphore Binders in Prevention of Pulmonary Hypertension
Pulmonary hypertension is a new complication described in hemodialysis patients.
in the last year these patients were treated by calcium carbonate orally to control serum phosphor.
Calcium phosphor deposits in pulmonary artery can explain this phenomena.
The investigators want to investigate the new phosphor non calcium containing agents in hemodialysis patients and to measure the pulmonary pressure.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
The investigators will measure pulmonary blood pressure before and after treatment with new phosphor binders, non calcium containing.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tiberias, Israel
- Poria Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
40 patients on hemodialysis treated with Phosphore biders, non-calcium containig.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Hemodialysis Patients without fistula
Exclusion Criteria:
- Heart Disease
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Farid Nakhoul, Prof., Poria Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2011
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de mayo de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de mayo de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
10 de mayo de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2011
Última verificación
1 de abril de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- farid.CTIL
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