- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01350895
Clinical and Biochemical Presentation of Polycystic Ovary Syndrome in Different Age Group
4 de noviembre de 2013 actualizado por: Ming-I Hsu, Taipei Medical University WanFang Hospital
To study the clinical and biochemical characteristics women with polycystic ovary syndrome (PCOS) in different aged groups.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Polycystic ovarian syndrome (PCOS) is the most frequent endocrine disorder of reproductive age women, affecting an estimated 9-18% of all women in this age group.
To diagnose of PCOS in early life is especially important because it is now thought to increase metabolic and cardiovascular risks.
Investigating PCOS is crucial as it is now considered to increase metabolic and cardiovascular risk, thereby impacting the health of women to a much greater extent than previously thought.
We are plan using retrospective analysis to evaluate the clinical and biochemical presentation of PCOS in different aged groups.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
781
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán
- Taipei Medical University-WanFang Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 46 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Reproductive age women
Descripción
Inclusion Criteria:
- Reproductive age women with sufficient data
Exclusion Criteria:
- Disorders of uterus (e.g. Asherman's Syndrome, Mullerian agenesis) and chromosomal anomalies (e.g. Turner syndrome)
- women who had had menarche at less than 3 years of age, Day 3 FSH > 15, or who were older than 46
- women with inadequate clinical/biochemical records
- and women who had had ovarian cysts or ovarian tumors in ultrasonography examination
- pregnancy women
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Grupo de control
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Grupo experimental
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ming-I Hsu, Taipei Medical University WanFang Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de mayo de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de mayo de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
6 de noviembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de noviembre de 2013
Última verificación
1 de noviembre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- WFH-PCOS-100002
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .