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Clinical and Biochemical Presentation of Polycystic Ovary Syndrome in Different Age Group

4 de noviembre de 2013 actualizado por: Ming-I Hsu, Taipei Medical University WanFang Hospital
To study the clinical and biochemical characteristics women with polycystic ovary syndrome (PCOS) in different aged groups.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Polycystic ovarian syndrome (PCOS) is the most frequent endocrine disorder of reproductive age women, affecting an estimated 9-18% of all women in this age group. To diagnose of PCOS in early life is especially important because it is now thought to increase metabolic and cardiovascular risks. Investigating PCOS is crucial as it is now considered to increase metabolic and cardiovascular risk, thereby impacting the health of women to a much greater extent than previously thought. We are plan using retrospective analysis to evaluate the clinical and biochemical presentation of PCOS in different aged groups.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

781

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • Taipei Medical University-WanFang Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 46 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Reproductive age women

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Reproductive age women with sufficient data

Exclusion Criteria:

  • Disorders of uterus (e.g. Asherman's Syndrome, Mullerian agenesis) and chromosomal anomalies (e.g. Turner syndrome)
  • women who had had menarche at less than 3 years of age, Day 3 FSH > 15, or who were older than 46
  • women with inadequate clinical/biochemical records
  • and women who had had ovarian cysts or ovarian tumors in ultrasonography examination
  • pregnancy women

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo de control
Grupo experimental

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ming-I Hsu, Taipei Medical University WanFang Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de mayo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de mayo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de noviembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2013

Última verificación

1 de noviembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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