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Method Comparison and Clinical Specificity Study: Evaluation of the Infinium HD Cytogenetic Abnormality Test

26 de abril de 2016 actualizado por: Illumina, Inc.

The study will determine the performance of the Infinium HD Test.

  • The primary objective of the study is to assess the performance of the Infinium HD Test using banked DNA samples extracted from whole blood patient samples derived from the intended use population.
  • The secondary objective of the study is to determine the background number of chromosomal abnormalities per person in the general population based on the resolution of the Infinium HD Test.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

900

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29403
        • Medical University of South Carolina
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77021
        • Baylor College of Medicine
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84108
        • ARUP Laboratories

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 minuto y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Leftover, de-identified DNA extracted from EDTA or heparin anticoagulated whole blood samples.

Descripción

Method Comparison - Sample Inclusion Criteria

The following are criteria for inclusion of extracted genomic DNA samples in the method comparison sample pool:

  1. Sample is from a patient referred for post-natal cytogenetic testing.
  2. Sample gender is known.
  3. Sample quantity available for testing is ≥ 1 microgram of genomic DNA at a concentration of 60-80 nanograms per microliter (60-80ng/µl).
  4. Sample is extracted genomic DNA from EDTA or heparin-anticoagulated whole blood.
  5. Sample has been stored at 2 to 8°C or -15 to -25°C for no greater than three years from the date of extraction.
  6. Sample has been tested by a reference method. Acceptable reference methods include karyotype, FISH, qPCR, MLPA, and methylation analysis.

Method Comparison - Sample Exclusion Criteria

  1. Sample is from a patient not referred for post-natal cytogenetic testing.
  2. Sample is from a patient referred for cytogenetic oncology testing.
  3. Sample quantity < 1 microgram of genomic DNA or less than 60 nanograms per microliter (60ng/µl).
  4. Sample was improperly stored or was extracted from a sample that was improperly stored.
  5. Sample was tested by an Illumina array during standard of care testing.

Clinical Specificity - Sample Inclusion Criteria

The following are criteria for inclusion of extracted genomic DNA samples in the clinical specificity sample pool:

  1. Sample gender is known.
  2. Sample is from a patient not referred for post-natal cytogenetic testing.
  3. Sample quantity available for testing is ≥ 1 microgram of genomic DNA at a concentration of at least 60-80 nanograms per microliter (60-80ng/µl).
  4. Sample is extracted genomic DNA from EDTA or heparin-anticoagulated whole blood.
  5. Sample has been stored at 2 to 8°C or -15 to -25°C for no greater than three years from the date of extraction.

Clinical Specificity - Sample Exclusion Criteria

  1. Sample is from a patient referred for post-natal cytogenetic testing.
  2. Sample quantity < 1 microgram of genomic DNA or less than 60 nanograms per microliter (60ng/µl).
  3. Sample was improperly stored or was extracted from a sample that was improperly stored.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Method Comparison Group
The method comparison group will consist of de-identified, leftover DNA samples from patients referred for post-natal cytogenetic testing.
Clinical Specificity Group
The clinical specificity group will consist of de-identified, leftover DNA samples from non-phenotypic patients, or patients not referred for post-natal cytogenetic testing.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de agosto de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de agosto de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de abril de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2016

Última verificación

1 de septiembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Cyto-001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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