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Method Comparison and Clinical Specificity Study: Evaluation of the Infinium HD Cytogenetic Abnormality Test

2016년 4월 26일 업데이트: Illumina, Inc.

The study will determine the performance of the Infinium HD Test.

  • The primary objective of the study is to assess the performance of the Infinium HD Test using banked DNA samples extracted from whole blood patient samples derived from the intended use population.
  • The secondary objective of the study is to determine the background number of chromosomal abnormalities per person in the general population based on the resolution of the Infinium HD Test.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

900

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, 미국, 29403
        • Medical University of South Carolina
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77021
        • Baylor College of Medicine
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국, 84108
        • ARUP Laboratories

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1분 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Leftover, de-identified DNA extracted from EDTA or heparin anticoagulated whole blood samples.

설명

Method Comparison - Sample Inclusion Criteria

The following are criteria for inclusion of extracted genomic DNA samples in the method comparison sample pool:

  1. Sample is from a patient referred for post-natal cytogenetic testing.
  2. Sample gender is known.
  3. Sample quantity available for testing is ≥ 1 microgram of genomic DNA at a concentration of 60-80 nanograms per microliter (60-80ng/µl).
  4. Sample is extracted genomic DNA from EDTA or heparin-anticoagulated whole blood.
  5. Sample has been stored at 2 to 8°C or -15 to -25°C for no greater than three years from the date of extraction.
  6. Sample has been tested by a reference method. Acceptable reference methods include karyotype, FISH, qPCR, MLPA, and methylation analysis.

Method Comparison - Sample Exclusion Criteria

  1. Sample is from a patient not referred for post-natal cytogenetic testing.
  2. Sample is from a patient referred for cytogenetic oncology testing.
  3. Sample quantity < 1 microgram of genomic DNA or less than 60 nanograms per microliter (60ng/µl).
  4. Sample was improperly stored or was extracted from a sample that was improperly stored.
  5. Sample was tested by an Illumina array during standard of care testing.

Clinical Specificity - Sample Inclusion Criteria

The following are criteria for inclusion of extracted genomic DNA samples in the clinical specificity sample pool:

  1. Sample gender is known.
  2. Sample is from a patient not referred for post-natal cytogenetic testing.
  3. Sample quantity available for testing is ≥ 1 microgram of genomic DNA at a concentration of at least 60-80 nanograms per microliter (60-80ng/µl).
  4. Sample is extracted genomic DNA from EDTA or heparin-anticoagulated whole blood.
  5. Sample has been stored at 2 to 8°C or -15 to -25°C for no greater than three years from the date of extraction.

Clinical Specificity - Sample Exclusion Criteria

  1. Sample is from a patient referred for post-natal cytogenetic testing.
  2. Sample quantity < 1 microgram of genomic DNA or less than 60 nanograms per microliter (60ng/µl).
  3. Sample was improperly stored or was extracted from a sample that was improperly stored.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
Method Comparison Group
The method comparison group will consist of de-identified, leftover DNA samples from patients referred for post-natal cytogenetic testing.
Clinical Specificity Group
The clinical specificity group will consist of de-identified, leftover DNA samples from non-phenotypic patients, or patients not referred for post-natal cytogenetic testing.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 30일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2011년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Cyto-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니

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Post-natal Cytogenetics에 대한 임상 시험

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