Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Method Comparison and Clinical Specificity Study: Evaluation of the Infinium HD Cytogenetic Abnormality Test

2016. április 26. frissítette: Illumina, Inc.

The study will determine the performance of the Infinium HD Test.

  • The primary objective of the study is to assess the performance of the Infinium HD Test using banked DNA samples extracted from whole blood patient samples derived from the intended use population.
  • The secondary objective of the study is to determine the background number of chromosomal abnormalities per person in the general population based on the resolution of the Infinium HD Test.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

900

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Egyesült Államok, 29403
        • Medical University of South Carolina
    • Texas
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77021
        • Baylor College of Medicine
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Egyesült Államok, 84108
        • ARUP Laboratories

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

1 perc és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Leftover, de-identified DNA extracted from EDTA or heparin anticoagulated whole blood samples.

Leírás

Method Comparison - Sample Inclusion Criteria

The following are criteria for inclusion of extracted genomic DNA samples in the method comparison sample pool:

  1. Sample is from a patient referred for post-natal cytogenetic testing.
  2. Sample gender is known.
  3. Sample quantity available for testing is ≥ 1 microgram of genomic DNA at a concentration of 60-80 nanograms per microliter (60-80ng/µl).
  4. Sample is extracted genomic DNA from EDTA or heparin-anticoagulated whole blood.
  5. Sample has been stored at 2 to 8°C or -15 to -25°C for no greater than three years from the date of extraction.
  6. Sample has been tested by a reference method. Acceptable reference methods include karyotype, FISH, qPCR, MLPA, and methylation analysis.

Method Comparison - Sample Exclusion Criteria

  1. Sample is from a patient not referred for post-natal cytogenetic testing.
  2. Sample is from a patient referred for cytogenetic oncology testing.
  3. Sample quantity < 1 microgram of genomic DNA or less than 60 nanograms per microliter (60ng/µl).
  4. Sample was improperly stored or was extracted from a sample that was improperly stored.
  5. Sample was tested by an Illumina array during standard of care testing.

Clinical Specificity - Sample Inclusion Criteria

The following are criteria for inclusion of extracted genomic DNA samples in the clinical specificity sample pool:

  1. Sample gender is known.
  2. Sample is from a patient not referred for post-natal cytogenetic testing.
  3. Sample quantity available for testing is ≥ 1 microgram of genomic DNA at a concentration of at least 60-80 nanograms per microliter (60-80ng/µl).
  4. Sample is extracted genomic DNA from EDTA or heparin-anticoagulated whole blood.
  5. Sample has been stored at 2 to 8°C or -15 to -25°C for no greater than three years from the date of extraction.

Clinical Specificity - Sample Exclusion Criteria

  1. Sample is from a patient referred for post-natal cytogenetic testing.
  2. Sample quantity < 1 microgram of genomic DNA or less than 60 nanograms per microliter (60ng/µl).
  3. Sample was improperly stored or was extracted from a sample that was improperly stored.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Method Comparison Group
The method comparison group will consist of de-identified, leftover DNA samples from patients referred for post-natal cytogenetic testing.
Clinical Specificity Group
The clinical specificity group will consist of de-identified, leftover DNA samples from non-phenotypic patients, or patients not referred for post-natal cytogenetic testing.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2011. november 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. augusztus 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. augusztus 30.

Első közzététel (Becslés)

2011. augusztus 31.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. április 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. április 26.

Utolsó ellenőrzés

2011. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel