Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Method Comparison and Clinical Specificity Study: Evaluation of the Infinium HD Cytogenetic Abnormality Test

26 апреля 2016 г. обновлено: Illumina, Inc.

The study will determine the performance of the Infinium HD Test.

  • The primary objective of the study is to assess the performance of the Infinium HD Test using banked DNA samples extracted from whole blood patient samples derived from the intended use population.
  • The secondary objective of the study is to determine the background number of chromosomal abnormalities per person in the general population based on the resolution of the Infinium HD Test.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

900

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Соединенные Штаты, 29403
        • Medical University of South Carolina
    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77021
        • Baylor College of Medicine
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Соединенные Штаты, 84108
        • ARUP Laboratories

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

1 минута и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Leftover, de-identified DNA extracted from EDTA or heparin anticoagulated whole blood samples.

Описание

Method Comparison - Sample Inclusion Criteria

The following are criteria for inclusion of extracted genomic DNA samples in the method comparison sample pool:

  1. Sample is from a patient referred for post-natal cytogenetic testing.
  2. Sample gender is known.
  3. Sample quantity available for testing is ≥ 1 microgram of genomic DNA at a concentration of 60-80 nanograms per microliter (60-80ng/µl).
  4. Sample is extracted genomic DNA from EDTA or heparin-anticoagulated whole blood.
  5. Sample has been stored at 2 to 8°C or -15 to -25°C for no greater than three years from the date of extraction.
  6. Sample has been tested by a reference method. Acceptable reference methods include karyotype, FISH, qPCR, MLPA, and methylation analysis.

Method Comparison - Sample Exclusion Criteria

  1. Sample is from a patient not referred for post-natal cytogenetic testing.
  2. Sample is from a patient referred for cytogenetic oncology testing.
  3. Sample quantity < 1 microgram of genomic DNA or less than 60 nanograms per microliter (60ng/µl).
  4. Sample was improperly stored or was extracted from a sample that was improperly stored.
  5. Sample was tested by an Illumina array during standard of care testing.

Clinical Specificity - Sample Inclusion Criteria

The following are criteria for inclusion of extracted genomic DNA samples in the clinical specificity sample pool:

  1. Sample gender is known.
  2. Sample is from a patient not referred for post-natal cytogenetic testing.
  3. Sample quantity available for testing is ≥ 1 microgram of genomic DNA at a concentration of at least 60-80 nanograms per microliter (60-80ng/µl).
  4. Sample is extracted genomic DNA from EDTA or heparin-anticoagulated whole blood.
  5. Sample has been stored at 2 to 8°C or -15 to -25°C for no greater than three years from the date of extraction.

Clinical Specificity - Sample Exclusion Criteria

  1. Sample is from a patient referred for post-natal cytogenetic testing.
  2. Sample quantity < 1 microgram of genomic DNA or less than 60 nanograms per microliter (60ng/µl).
  3. Sample was improperly stored or was extracted from a sample that was improperly stored.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Method Comparison Group
The method comparison group will consist of de-identified, leftover DNA samples from patients referred for post-natal cytogenetic testing.
Clinical Specificity Group
The clinical specificity group will consist of de-identified, leftover DNA samples from non-phenotypic patients, or patients not referred for post-natal cytogenetic testing.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 августа 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 августа 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 августа 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Cyto-001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться