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Metaloproteinasas de la matriz en la aterosclerosis de la enfermedad renal crónica (MMACKD)

20 de febrero de 2015 actualizado por: Grigorios G. DIMAS, Aristotle University Of Thessaloniki

El papel de las metaloproteinasas de matriz -2 y -9 en la aterosclerosis de pacientes con enfermedad renal crónica

El propósito de este estudio es determinar si las metaloproteinasas de matriz están asociadas con la aterosclerosis en las diferentes etapas de la enfermedad renal crónica.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

El propósito de este estudio es determinar la correlación de las metaloproteinasas de matriz y la aterosclerosis de la enfermedad renal crónica. Se inscriben pacientes con diabetes mellitus tipo 2, como causa principal no inflamatoria de insuficiencia renal terminal y pacientes con glomerulonefritis crónica y curso similar de proteinuria, como causa principal inflamatoria de insuficiencia renal terminal.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Thessaloniki, Grecia
        • Reclutamiento
        • AHEPA University Hospital, Medical School of Aristotle University of Thessaloniki
        • Investigador principal:
          • Grigorios G. Dimas, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes del Hospital Universitario AHEPA

Descripción

Criterios de inclusión:

  • enfermedad renal cronica
  • Diabetes mellitus tipo 2

Criterio de exclusión:

  • Malignidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Nefropatía diabética
Nefropatía diabética en pacientes con diabetes tipo 2
glomerulonefritis crónica
glomerulonefritis crónica en pacientes sin diabetes mellitus
control S
participantes sin nefropatía diabética y glomerulonefritis crónica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Asociación de metaloproteinasas de matriz con aterosclerosis en pacientes con enfermedad renal crónica
Periodo de tiempo: dos años
Metaloproteinasas de matriz asociadas con aterosclerosis en enfermedad renal crónica; pacientes con diabetes mellitus tipo 2 y otros con glomerulonefritis crónica. Los niveles séricos de MMP-2 y -9 se miden mediante un sistema ELISA. medida con una ultrasonografía de alta resolución.
dos años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Metaloproteinasas de la matriz y aterosclerosis asociadas a marcadores de estrés oxidativo y proinflamatorio en la enfermedad renal crónica
Periodo de tiempo: dos años
Metaloproteinasas de matriz asociadas a marcadores de aterosclerosis, marcadores proinflamatorios y marcadores de estrés oxidativo en la enfermedad renal crónica
dos años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Grigorios G. Dimas, MD, AHEPA University Hospital,Medical School of Aristotle University of Thessaloniki

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de septiembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de octubre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de febrero de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2015

Última verificación

1 de febrero de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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