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Brain Lesions Following Endovascular and Surgical Treatment of Unruptured Intracranial Aneurysms (LESUIA)

28 de enero de 2013 actualizado por: Erdem Güresir, Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Brain Lesions Following Endovascular and Surgical Treatment of Unruptured Intracranial Aneurysms: Incidence and Influence on Clinical Outcome in a Prospective Study.

The purpose of this study is to determine the incidence and impact of brain lesions in MRI after coiling and clipping of unruptured intracranial aneurysms on clinical and neurological outcome of patients.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Silent ischemic lesions after treatment of unruptured intracranial aneurysm (UIA) might alter patients' clinical and neurological outcome. Furthermore silent brain lesions are not well documented after endovascular and surgical treatment of unruptured intracranial aneurysms. Therefore, the investigators investigate the incidence and influence of treatment-related ischemic lesions in magnetic resonance / diffusion-weighted-imaging after endovascular and surgical treatment of UIA.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Hessen
      • Frankfurt am Main, Hessen, Alemania
        • Department of Neurosurgery, Goethe-University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patients with unruptured intracranial aneurysm undergoing endovascular or surgical treatment

Descripción

Inclusion Criteria:

  • diagnosis and treatment of unruptured intracranial aneurysm
  • age ≥ 18 yrs
  • written informed consent by patients prior to study participation
  • willingness to participate in follow-up

Exclusion Criteria:

  • ruptured intracranial aneurysm
  • contraindication for MRI
  • Participation in an intervention-/AMG-study

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de diciembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de diciembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de enero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2013

Última verificación

1 de enero de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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