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Whole Brain Radiation With or Without Erlotinib for Brain Metastases From Non-Small Cell Lung Cancer (RadEr)

12 de marzo de 2019 actualizado por: Odd Terje Brustugun, Oslo University Hospital
To determine if erlotinib given orally along with concurrent whole brain irradiation in lung cancer patients with brain metastases improves median overall survival and enhances local control compared to those treated with WBRT alone, without significantly increasing the risk of side effects or lowering quality of life.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Endpoints

Primary:

• To determine if erlotinib given orally along with concurrent WBRT in lung cancer patients with brain metastases, improves median overall survival compared to those treated with WBRT alone.

Secondary:

  • To confirm the safety profile of erlotinib along with concurrent WBRT, in the context of treating central nervous system malignancies.
  • To evaluate if erlotinib along with concurrent WBRT increases local control rate as measured by MRI at 8 weeks, compared to WBRT alone.
  • To evaluate if erlotinib along with concurrent WBRT increases time to neurologic progression of disease based on neuropsychological assessment at baseline, at 8 and 20 weeks after WBRT.
  • To evaluate quality of life parameters in patients treated with WBRT alone vs concomitant erlotinib and WBRT
  • To evaluate if mutation status has impact on the above mentioned parameters Trial design Open multicenter randomized phase II trial. Patients Patients > 18 years with histologically confirmed NSCLC and brain metastases verified on either CT or MRI, not eligible for neurosurgery or stereotactic radiation therapy.

Trial treatment Patients will be randomized 1:1 to either treatment arm A or B.

  • Arm A: WBRT 3 Gy x10 alone.
  • Arm B: WBRT 3 Gy x10 and erlotinib given concomitantly, 150 mg p.o. daily from the day before radiation, until the last day of radiation.

Number of patients 150 patients will be included, 75 in each arm

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

25

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Oslo, Noruega, N-0310
        • The Norwegian Radium Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria: Histologically or cytologically confirmed advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) meeting 1 of the following criteria:

  • Newly diagnosed multiple brain metastases not suitable for first-line chemotherapy
  • Relapsed NSCLC with newly diagnosed multiple brain metastases
  • Relapsed NSCLC after second-line or more chemotherapy regimens with newly diagnosed multiple brain metastases

    • Diagnosis of brain metastases confirmed by MRI (or CT if MRI is not available/possible) within the past 4 weeks
    • Symptoms attributable to brain metastases
    • Patients who have undergone craniotomy with incomplete resection are eligible
    • Clinician's opinion that whole-brain radiotherapy (WBRT) will be beneficial
    • ECOG PS 0-2
    • Age above 18 years
    • Serum bilirubin < 2 times upper limit of normal (ULN)
    • AST and ALT < 2 times ULN (< 5 times ULN if liver metastases are present)
    • Creatinine < 1.5 times ULN
    • Able to take oral medication
    • Not pregnant or nursing
    • Negative pregnancy test
    • Fertile patients must use effective contraception
    • No other prior or concurrent malignant disease likely to interfere with study treatment or comparisons

Exclusion Criteria:

  • More than 3 sites (organ systems) of extracranial metastases
  • Evidence of solitary brain metastasis on MRI that can be treated with surgical resection, radiosurgery, or stereotactic radiotherapy
  • Evidence of other significant laboratory finding or concurrent uncontrolled medical illness, that in the opinion of the investigator, would interfere with study treatment or results comparison or render the patient at high risk for treatment complications

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Radiotherapy alone
Total brain irradiation, 3Gy x10
Radiación de todo el cerebro
Otros nombres:
  • Radioterapia de todo el cerebro
Experimental: Radiation plus erlotinib
Total brain irradiation, 3Gy x10 plus erlotinib 150 mg q d from radiation day -1 through last day of irradiation
Radiation 3Gy x10 plus erlotinib 150 mg q d, from the day before radiation start, through last day of irradiation
Otros nombres:
  • Whole brain radiation therapy and tyrosin kinase inhibitor

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Odd Terje Brustugun, MD PhD, Norwegian Radium Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2012

Finalización primaria (Actual)

10 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

10 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de enero de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de enero de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de marzo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2019

Última verificación

1 de marzo de 2019

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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