- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01518621
Whole Brain Radiation With or Without Erlotinib for Brain Metastases From Non-Small Cell Lung Cancer (RadEr)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Endpoints
Primary:
• To determine if erlotinib given orally along with concurrent WBRT in lung cancer patients with brain metastases, improves median overall survival compared to those treated with WBRT alone.
Secondary:
- To confirm the safety profile of erlotinib along with concurrent WBRT, in the context of treating central nervous system malignancies.
- To evaluate if erlotinib along with concurrent WBRT increases local control rate as measured by MRI at 8 weeks, compared to WBRT alone.
- To evaluate if erlotinib along with concurrent WBRT increases time to neurologic progression of disease based on neuropsychological assessment at baseline, at 8 and 20 weeks after WBRT.
- To evaluate quality of life parameters in patients treated with WBRT alone vs concomitant erlotinib and WBRT
- To evaluate if mutation status has impact on the above mentioned parameters Trial design Open multicenter randomized phase II trial. Patients Patients > 18 years with histologically confirmed NSCLC and brain metastases verified on either CT or MRI, not eligible for neurosurgery or stereotactic radiation therapy.
Trial treatment Patients will be randomized 1:1 to either treatment arm A or B.
- Arm A: WBRT 3 Gy x10 alone.
- Arm B: WBRT 3 Gy x10 and erlotinib given concomitantly, 150 mg p.o. daily from the day before radiation, until the last day of radiation.
Number of patients 150 patients will be included, 75 in each arm
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
Oslo, Norvegia, N-0310
- The Norwegian Radium Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria: Histologically or cytologically confirmed advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) meeting 1 of the following criteria:
- Newly diagnosed multiple brain metastases not suitable for first-line chemotherapy
- Relapsed NSCLC with newly diagnosed multiple brain metastases
Relapsed NSCLC after second-line or more chemotherapy regimens with newly diagnosed multiple brain metastases
- Diagnosis of brain metastases confirmed by MRI (or CT if MRI is not available/possible) within the past 4 weeks
- Symptoms attributable to brain metastases
- Patients who have undergone craniotomy with incomplete resection are eligible
- Clinician's opinion that whole-brain radiotherapy (WBRT) will be beneficial
- ECOG PS 0-2
- Age above 18 years
- Serum bilirubin < 2 times upper limit of normal (ULN)
- AST and ALT < 2 times ULN (< 5 times ULN if liver metastases are present)
- Creatinine < 1.5 times ULN
- Able to take oral medication
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
- No other prior or concurrent malignant disease likely to interfere with study treatment or comparisons
Exclusion Criteria:
- More than 3 sites (organ systems) of extracranial metastases
- Evidence of solitary brain metastasis on MRI that can be treated with surgical resection, radiosurgery, or stereotactic radiotherapy
- Evidence of other significant laboratory finding or concurrent uncontrolled medical illness, that in the opinion of the investigator, would interfere with study treatment or results comparison or render the patient at high risk for treatment complications
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Radiotherapy alone
Total brain irradiation, 3Gy x10
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Radiazione dell'intero cervello
Altri nomi:
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Sperimentale: Radiation plus erlotinib
Total brain irradiation, 3Gy x10 plus erlotinib 150 mg q d from radiation day -1 through last day of irradiation
|
Radiation 3Gy x10 plus erlotinib 150 mg q d, from the day before radiation start, through last day of irradiation
Altri nomi:
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Odd Terje Brustugun, MD PhD, Norwegian Radium Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie del sistema nervoso centrale
- Neoplasie del sistema nervoso
- Neoplasie cerebrali
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della chinasi proteica
- Erlotinib cloridrato
Altri numeri di identificazione dello studio
- RadEr
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