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Whole Brain Radiation With or Without Erlotinib for Brain Metastases From Non-Small Cell Lung Cancer (RadEr)

12 marzo 2019 aggiornato da: Odd Terje Brustugun, Oslo University Hospital
To determine if erlotinib given orally along with concurrent whole brain irradiation in lung cancer patients with brain metastases improves median overall survival and enhances local control compared to those treated with WBRT alone, without significantly increasing the risk of side effects or lowering quality of life.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Endpoints

Primary:

• To determine if erlotinib given orally along with concurrent WBRT in lung cancer patients with brain metastases, improves median overall survival compared to those treated with WBRT alone.

Secondary:

  • To confirm the safety profile of erlotinib along with concurrent WBRT, in the context of treating central nervous system malignancies.
  • To evaluate if erlotinib along with concurrent WBRT increases local control rate as measured by MRI at 8 weeks, compared to WBRT alone.
  • To evaluate if erlotinib along with concurrent WBRT increases time to neurologic progression of disease based on neuropsychological assessment at baseline, at 8 and 20 weeks after WBRT.
  • To evaluate quality of life parameters in patients treated with WBRT alone vs concomitant erlotinib and WBRT
  • To evaluate if mutation status has impact on the above mentioned parameters Trial design Open multicenter randomized phase II trial. Patients Patients > 18 years with histologically confirmed NSCLC and brain metastases verified on either CT or MRI, not eligible for neurosurgery or stereotactic radiation therapy.

Trial treatment Patients will be randomized 1:1 to either treatment arm A or B.

  • Arm A: WBRT 3 Gy x10 alone.
  • Arm B: WBRT 3 Gy x10 and erlotinib given concomitantly, 150 mg p.o. daily from the day before radiation, until the last day of radiation.

Number of patients 150 patients will be included, 75 in each arm

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Oslo, Norvegia, N-0310
        • The Norwegian Radium Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria: Histologically or cytologically confirmed advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) meeting 1 of the following criteria:

  • Newly diagnosed multiple brain metastases not suitable for first-line chemotherapy
  • Relapsed NSCLC with newly diagnosed multiple brain metastases
  • Relapsed NSCLC after second-line or more chemotherapy regimens with newly diagnosed multiple brain metastases

    • Diagnosis of brain metastases confirmed by MRI (or CT if MRI is not available/possible) within the past 4 weeks
    • Symptoms attributable to brain metastases
    • Patients who have undergone craniotomy with incomplete resection are eligible
    • Clinician's opinion that whole-brain radiotherapy (WBRT) will be beneficial
    • ECOG PS 0-2
    • Age above 18 years
    • Serum bilirubin < 2 times upper limit of normal (ULN)
    • AST and ALT < 2 times ULN (< 5 times ULN if liver metastases are present)
    • Creatinine < 1.5 times ULN
    • Able to take oral medication
    • Not pregnant or nursing
    • Negative pregnancy test
    • Fertile patients must use effective contraception
    • No other prior or concurrent malignant disease likely to interfere with study treatment or comparisons

Exclusion Criteria:

  • More than 3 sites (organ systems) of extracranial metastases
  • Evidence of solitary brain metastasis on MRI that can be treated with surgical resection, radiosurgery, or stereotactic radiotherapy
  • Evidence of other significant laboratory finding or concurrent uncontrolled medical illness, that in the opinion of the investigator, would interfere with study treatment or results comparison or render the patient at high risk for treatment complications

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Radiotherapy alone
Total brain irradiation, 3Gy x10
Radiazione dell'intero cervello
Altri nomi:
  • Radioterapia dell'intero cervello
Sperimentale: Radiation plus erlotinib
Total brain irradiation, 3Gy x10 plus erlotinib 150 mg q d from radiation day -1 through last day of irradiation
Radiation 3Gy x10 plus erlotinib 150 mg q d, from the day before radiation start, through last day of irradiation
Altri nomi:
  • Whole brain radiation therapy and tyrosin kinase inhibitor

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Odd Terje Brustugun, MD PhD, Norwegian Radium Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2012

Completamento primario (Effettivo)

10 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

10 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 gennaio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 gennaio 2012

Primo Inserito (Stima)

26 gennaio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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