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Heparin Solution and INTEM/HEPTEM Analysis

28 de agosto de 2013 actualizado por: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital

Influence by Heparinized Flush Solution of the Radial Artery Catheter: INTEM and HEPTEM Analysis.

Heparinized solution has been used for maintenance of arterial catheter during perioperative period. Although the infused dose of heparin is very low, the investigators examine whether the heparin effect is remained or not in blood using rotational thromboelastometry (ROTEM) analysis.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

25

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Gyounggi
      • Seonnam, Gyounggi, Corea, república de, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patients requiring continuous invasive arterial pressure monitoring during operation for anesthetic management.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients requiring continuous invasive arterial pressure monitoring during operation for anesthetic management.

Exclusion Criteria:

  • heparin hypersensitivity
  • hematologic disease
  • anticoagulant medication

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Heparin
Heparinized flush solution contained heparin concentration of 2 unit/ml and continuous flow of the flush solution was 5 ml/h at 300 mmHg.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
INTEM test
Periodo de tiempo: at 30 min before operation and 30 min after operation
INTEM is not an abbriviation. INTEM is one of the ROTEM test and it is an coagulation test name (such as prothrombin time test) using patient's whole blood. We put the blood sample of patinet into the machine, so the result comes out automatically. It will be checked twice at pre- and postopertive 30 minute and it'll be analyzed and compared.
at 30 min before operation and 30 min after operation
HEPTEM test
Periodo de tiempo: at 30 min before operation and 30 min after operation
HEPTEM is not an abbriviation. HEPTEM is one of the ROTEM test and it is an coagulation test name (such as prothrombin time test) using patient's whole blood. We put the blood sample of patinet into the machine, so the result comes out automatically. It will be checked twice at pre- and postopertive 30 minute and it'll be analyzed and compared.
at 30 min before operation and 30 min after operation

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Total infused units of heparin
Periodo de tiempo: periond from starting operation to finishing operation (espected average of 5 hours).
periond from starting operation to finishing operation (espected average of 5 hours).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de enero de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de febrero de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de agosto de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2013

Última verificación

1 de agosto de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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