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Heparin Solution and INTEM/HEPTEM Analysis

28 de agosto de 2013 atualizado por: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital

Influence by Heparinized Flush Solution of the Radial Artery Catheter: INTEM and HEPTEM Analysis.

Heparinized solution has been used for maintenance of arterial catheter during perioperative period. Although the infused dose of heparin is very low, the investigators examine whether the heparin effect is remained or not in blood using rotational thromboelastometry (ROTEM) analysis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

25

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Republica da Coréia
    • Gyounggi
      • Seonnam, Gyounggi, Republica da Coréia, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients requiring continuous invasive arterial pressure monitoring during operation for anesthetic management.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients requiring continuous invasive arterial pressure monitoring during operation for anesthetic management.

Exclusion Criteria:

  • heparin hypersensitivity
  • hematologic disease
  • anticoagulant medication

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Heparin
Medicamento: Heparin
Heparinized flush solution contained heparin concentration of 2 unit/ml and continuous flow of the flush solution was 5 ml/h at 300 mmHg.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
INTEM test
Prazo: at 30 min before operation and 30 min after operation
INTEM is not an abbriviation. INTEM is one of the ROTEM test and it is an coagulation test name (such as prothrombin time test) using patient's whole blood. We put the blood sample of patinet into the machine, so the result comes out automatically. It will be checked twice at pre- and postopertive 30 minute and it'll be analyzed and compared.
at 30 min before operation and 30 min after operation
HEPTEM test
Prazo: at 30 min before operation and 30 min after operation
HEPTEM is not an abbriviation. HEPTEM is one of the ROTEM test and it is an coagulation test name (such as prothrombin time test) using patient's whole blood. We put the blood sample of patinet into the machine, so the result comes out automatically. It will be checked twice at pre- and postopertive 30 minute and it'll be analyzed and compared.
at 30 min before operation and 30 min after operation

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Total infused units of heparin
Prazo: periond from starting operation to finishing operation (espected average of 5 hours).
periond from starting operation to finishing operation (espected average of 5 hours).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Seoul National University Bundang Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de janeiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de janeiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

1 de fevereiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de agosto de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2013

Última verificação

1 de agosto de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • B_1112_069_003

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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