- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01541449
Papel de Plaqenil en la prevención de la degeneración macular relacionada con la edad
29 de febrero de 2012 actualizado por: Ziv Hospital
Estudio observacional entre personas que usan plaquenil y las que no en la prevención de la DMAE.
Los investigadores creen que existe una conexión entre el uso de plaquenil y la prevención de la degeneración macular relacionada con la edad (AMD).
Los investigadores creen que el uso de plaquenil hace que la membrana de Bruch sea más gruesa, lo que previene el crecimiento de la neovascularización croidea (NVC).
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
el estudio se realiza comparando con grupos de pacientes con AR que toman plaquenil vs. grupo de pacientes que no toman plaquenil.
después de medir el grosor de la retina, comparamos el promedio.
espesor de ambos grupos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Joseph Pikkel, M.D
- Número de teléfono: 0508434206
- Correo electrónico: pikel.y@ziv.health.gov.il
Ubicaciones de estudio
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Safed, Israel, 13100
- Reclutamiento
- ZIV Medical Center
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Contacto:
- Otzem Chassid, M.D
- Número de teléfono: 0506266059
- Correo electrónico: otzem@yahoo.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Población de la clínica de retina del centro médico Ziv
Descripción
Criterios de inclusión:
- todas las personas que padecen artritis reumatoide (AR) y usan plaquenil
Criterio de exclusión:
- pacientes que no completaron el seguimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Pacientes con AR tratados con plaquenil
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Pacientes que no usan plaquenil
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2012
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de febrero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de febrero de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de marzo de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de marzo de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de febrero de 2012
Última verificación
1 de enero de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ZIV-0061-11
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .