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Long Term Follow-up of Persistent Pain, Sensory Disturbances and Lymphedema After Breast Cancer Treatment

5 de junio de 2013 actualizado por: Kenneth Geving Andersen, Rigshospitalet, Denmark
Persistent pain, sensory disturbances, lymphedema and functional impairment are frequently occurring late effects of breast cancer treatment. The investigators have previously published data on 3253 women treated for breast cancer in Denmark in the period 2005-2006. Very few studies have examined how these late effects change in time. The aim of this study is to examine in a well defined patient population any change in the prevalence of persistent pain, sensory disturbances, lymphedema and functional impairment, as well as risk factor profile.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2411

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Copenhagen, Dinamarca
        • Rigshospitalet, Copenhagen University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Woman treated for breast cancer in Denmark 2005-2006, and participated in the study in 2008

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with primary breast cancer between 2005-2006
  • Participated in a study in 2008

Exclusion Criteria:

  • Recurrent or new primary cancer
  • Metastatic cancer
  • Reconstructive surgery

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Breast cancer survivors
Women treated for breast cancer, without signs of recurrence or metastasis

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalence of persistent pain
Periodo de tiempo: 6-7 years post operative
Prevalence of pain in the breast area, axilla, side of chest or arm, as a yes/no variable
6-7 years post operative
Prevalence of patients changing pain status from the 2008 survey
Periodo de tiempo: 6-7 years
6-7 years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Prevalence of sensory disturbance
Periodo de tiempo: 6-7 years
6-7 years
Prevalence of self reported lymphedma
Periodo de tiempo: 6-7 years
6-7 years
Prevalence of functional impairment
Periodo de tiempo: 6-7 years
6-7 years
Risk factors associated for persistent pain, sensory disturbances, lymphedema or functional impairment
Periodo de tiempo: 6-7 years
6-7 years
Prevalence of patients changing status of sensory disturbances and self reported lymphedma
Periodo de tiempo: 6-7 years
6-7 years
Risk factors associated to changing status of sensory disturbances and lymphedema
Periodo de tiempo: 6-7 years post operative
6-7 years post operative

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Kenneth Geving Andersen, MD, Rigshospitalet, Denmark

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de febrero de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de marzo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de junio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2013

Última verificación

1 de junio de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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