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The Influence of Bariatric Surgery on Patients With Obstructive Sleep Apnea (OSA) (OSA)

6 de abril de 2012 actualizado por: Hillel Yaffe Medical Center

Obesity is a very important risk-factor in obstructive sleep apnea (OSA) and other sleep breathing disorders in patients with extreme BMI.

Candidates for bariatric surgery have a high OSA prevalence, ranging from 60-83%. The characteristics of patients with sleep apnea that were evaluated for bariatric surgery and had a full overnight polysomnography (PSG) screening for OSA were described and it was found that a very high prevalence (77.2%) for OSA in all subjects evaluated, regardless of pre-operative risk for OSA. A post-bariatric surgery PSG was not a part of this study.

The investigators would like to demonstrate the impact of bariatric surgery on OSA as a function of time.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

both males and females

Descripción

Inclusion Criteria:

  • All candidates for bariatric surgery over 18 yrs of age

Exclusion Criteria:

  • Patients that underwent any OSA surgery in the past
  • Patient had any bariatric surgery in the past
  • Patients with COPD
  • Patients with CHD
  • Patients who have / had cancer that received chemotherapy or radiotherapy

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Bariatric surgery patients
Candidates for bariatric surgery.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Improvement in RDI after bariatric surgery
Periodo de tiempo: Six months
Improvement will measured by polysonography
Six months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2012

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de abril de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de abril de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de abril de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2012

Última verificación

1 de abril de 2012

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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