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Comparación de regímenes de preparación para colonoscopia

23 de diciembre de 2013 actualizado por: dr. Theodor Alexandru Voiosu, Clinical Hospital Colentina
Los investigadores pretenden estudiar el impacto de dos regímenes de preparación diferentes para la colonoscopia (PEG frente a picosulfato de sodio) en la calidad de la endoscopia, así como en la tolerabilidad del paciente.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

184

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bucharest, Rumania
        • Colentina Clinical Hospital
      • Timisoara, Rumania, 300783
        • Spitalul clinic judetean

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todos los pacientes sometidos a colonoscopia

Criterio de exclusión:

  • negativa del paciente a firmar el consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: picosulfato de sodio y citrato de magnesio (Picoprep)
Los pacientes son aleatorizados para recibir uno de los dos regímenes diferentes de preparación para la colonoscopia habitualmente empleados en nuestra unidad, polietilenglicol o picosulfato de sodio y citrato de magnesio.
Otros nombres:
  • Picoprep
  • Fortrans
Comparador activo: polietilenglicol (Fortrans)
Los pacientes son aleatorizados para recibir uno de los dos regímenes diferentes de preparación para la colonoscopia habitualmente empleados en nuestra unidad, polietilenglicol o picosulfato de sodio y citrato de magnesio.
Otros nombres:
  • Picoprep
  • Fortrans

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
preparación de colon
Periodo de tiempo: 24 horas
el impacto de la preparación del colon evaluado por el endoscopista (escala de 1 a 4, 1 representa el peor y 4 el colon mejor preparado) en la calidad del examen endoscópico
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de mayo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de mayo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de diciembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2013

Última verificación

1 de diciembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • COL-GASTRO-2

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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