Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van voorbereidingsregimes voor colonoscopie

23 december 2013 bijgewerkt door: dr. Theodor Alexandru Voiosu, Clinical Hospital Colentina
De onderzoekers zijn van plan om de impact van twee verschillende voorbereidingsregimes voor colonoscopie (PEG versus natriumpicosulfaat) op de kwaliteit van de endoscopie en de verdraagbaarheid door de patiënt te bestuderen.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

184

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Bucharest, Roemenië
        • Colentina Clinical Hospital
      • Timisoara, Roemenië, 300783
        • Spitalul clinic judetean

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle patiënten die een colonoscopie ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • weigering van de patiënt om geïnformeerde toestemming te ondertekenen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: natriumpicosulfaat en magnesiumcitraat (Picoprep)
Patiënten worden gerandomiseerd om een ​​van de twee verschillende voorbereidingsregimes voor colonoscopie te krijgen die gewoonlijk op onze afdeling worden gebruikt, polyethyleenglycol of natriumpicosulfaat en magnesiumcitraat
Andere namen:
  • Picoprep
  • Fortrans
Actieve vergelijker: polyethyleenglycol (Fortrans)
Patiënten worden gerandomiseerd om een ​​van de twee verschillende voorbereidingsregimes voor colonoscopie te krijgen die gewoonlijk op onze afdeling worden gebruikt, polyethyleenglycol of natriumpicosulfaat en magnesiumcitraat
Andere namen:
  • Picoprep
  • Fortrans

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
voorbereiding van de dikke darm
Tijdsspanne: 24 uur
de impact van colonpreparatie zoals beoordeeld door de endoscopist (schaal van 1 tot 4, waarbij 1 staat voor de slechtste en 4 voor de best geprepareerde colon) op de kwaliteit van het endoscopisch onderzoek
24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 mei 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 mei 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

11 mei 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 december 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 december 2013

Laatst geverifieerd

1 december 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • COL-GASTRO-2

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren