Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av forberedelsesregimer for koloskopi

23. desember 2013 oppdatert av: dr. Theodor Alexandru Voiosu, Clinical Hospital Colentina
Etterforskerne har til hensikt å studere innvirkningen av to forskjellige forberedelsesregimer for koloskopi (PEG vs natriumpikosulfat) på kvaliteten på endoskopien så vel som pasientens tolerabilitet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

184

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bucharest, Romania
        • Colentina Clinical Hospital
      • Timisoara, Romania, 300783
        • Spitalul clinic judetean

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle pasienter som gjennomgår koloskopi

Ekskluderingskriterier:

  • pasienten nekter å signere informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: natriumpikosulfat og magnesiumsitrat (Picoprep)
Pasienter er randomisert til å motta en av de to forskjellige forberedelsesregimene for koloskopi som vanligvis brukes i vår enhet, polyetylenglykol eller natriumpikosulfat og magnesiumsitrat
Andre navn:
  • Picoprep
  • Fortrans
Aktiv komparator: polyetylenglykol (Fortrans)
Pasienter er randomisert til å motta en av de to forskjellige forberedelsesregimene for koloskopi som vanligvis brukes i vår enhet, polyetylenglykol eller natriumpikosulfat og magnesiumsitrat
Andre navn:
  • Picoprep
  • Fortrans

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kolon forberedelse
Tidsramme: 24 timer
innvirkningen av tykktarmsforberedelse som vurdert av endoskopisten (skala fra 1 til 4, 1 representerer det dårligste og 4 det best forberedte tykktarmen) på kvaliteten på den endoskopiske undersøkelsen
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mai 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2012

Først lagt ut (Anslag)

11. mai 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. desember 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2013

Sist bekreftet

1. desember 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • COL-GASTRO-2

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere