- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01602094
Immunity to Measles Virus in the Thai Population Age 18-30 Years and Predictive Factors
17 de mayo de 2012 actualizado por: Jaruboot Angsanakul, Queen Saovabha Memorial Institute
Prevalence of participants who have protective immunity to measles virus is less than ninety percent.
Predictor of adequate measles antibody levels include the following :
- History of measles infection
- History of complete measles primary immunization( 2 doses with at least 1 month interval after age of 9 months)
- History of measles exposure
Predictor of inadequate measles antibody levels include the following :
- Born outside Thailand
- History of staying outside Thailand for long time in childhood
- Living in the rural area for a long period in childhood
- Fail to participate school system on time
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
550
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bangkok, Tailandia, 10330
- Queen Saovabha Memorial Institute
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Health Thai participant age 18-30 years old.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age 18-30 years old
Exclusion Criteria:
- Last measles vaccination less than 10 years of age
- Immunocompromised host including congenital immune defect, splenectomy or splenic dysfunction, history of suspect HIV exposure, taking immunosuppressant
- Receiving blood or blood product within 3 months
- Receiving others vaccinations or immunoglobulins or any medication that possibly decrease immune response
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
Adequate antimeales antibody levels
ELISA test OD > 0.1
|
Inadequate measles antibody levels
ELISA test OD < 0.1
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jaruboot Angsanakul, M.D., Queen Saovabha Memorial Institute
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2012
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de mayo de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de mayo de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de mayo de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de mayo de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de mayo de 2012
Última verificación
1 de mayo de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TAI5501
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .