Comparison of Two Laryngoscopes: Single-use Device Laryngobloc ® (SU) Versus Reusable Handle With Disposable Metal Blade (R) (MUUR)
Comparison of Two Laryngoscopes: Single-use Device Laryngobloc ® (SU) Versus Reusable Handle With Disposable Metal Blade (R) : Quality of Laryngoscopy and Bacterial Contamination of the Handle
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Alsace
-
Strasbourg cedex, Alsace, Francia, 67098
- Reclutamiento
- Hopitaux Universitaires de Strasbourg
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Sub-Investigador:
- Simone MANGEANT, MD
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Sub-Investigador:
- Nadia DHIF, MD
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Sub-Investigador:
- Florin DIMACHE, MD
-
Sub-Investigador:
- Nathalie STOJEBA, MD
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Sub-Investigador:
- Alice ILIE, MD
-
Sub-Investigador:
- Catherine LEHMANN, MD
-
Sub-Investigador:
- Adriana NASTASIE, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Men or women over 18 years·
- Hospitalized for elective surgery and targeted for orotracheal intubation under direct laryngoscopy under general anesthesia with neuromuscular blockade resolved·
- Subject has signed informed consent·
- Suject affiliated to a social protection·
- Subject informed of the results of medical examination
Exclusion Criteria:
- Contraindication to general anesthesia or one of its components·
- General anesthesia without a competitive muscle relaxant·
- Patient with criteria for difficult intubation·
- Patient targeted for special care of the airway (fiberoptic or vidéolaryngoscopy), whatever the indication as Mallampati class 4·
- Subject in class 4 Mallampati·
- Acts performed in the emergency setting·
- Pregnancy and obstetric procedures·
- Breastfeeding·
- Difficulty in communication with the patient (including obtaining informed consent, evaluation of pain in the recovery Room ·
- Subject in exclusion period (determined by a previous study or a study in progress)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Group SU (Single use or Laryngobloc ®) ®)
In order to avoid an order effect, the patient acting as his own control, will randomly undergo a laryngoscopy with each laryngoscopes, the intubation being performed during the second laryngoscopy, here with the Laryngobloc ®.
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Group SU (Single Use or Laryngobloc ®): the first laryngoscopy is performed with the R and the second laryngoscopy and the intubation is performed with the Laryngobloc ®. Group R (Reusable handle+ disposable metal blade): the first laryngoscopy is performed with the Laryngobloc ® and the second laryngoscopy and the intubation is performed with the R. |
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Otro: Group R (Reusable handle)
In order to avoid an order effect, the patient acting as his own control, will randomly undergo a laryngoscopy with each laryngoscopes, the intubation being performed during the second laryngoscopy, here with the Disposable Metal Blade.
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Group SU (Single Use or Laryngobloc ®): the first laryngoscopy is performed with the R and the second laryngoscopy and the intubation is performed with the Laryngobloc ®. Group R (Reusable handle+ disposable metal blade): the first laryngoscopy is performed with the Laryngobloc ® and the second laryngoscopy and the intubation is performed with the R. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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The quality of laryngoscopy
Periodo de tiempo: 1 year
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The quality of laryngoscopy.
The quality of the visibility of the glottis, is assessed by the Cormack and Lehane grade.
A rank of 1 or 2 will be considered a success for the analysis of results.
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1 year
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluation microbiological and evaluation of intubation
Periodo de tiempo: 1 year
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Evaluation microbiological (bacteria, fungi) and identification of bacteria with smears of the handle of laryngoscopes, the Laryngobloc ® and the reusable battery. Evaluation of intubation: IDS score, satisfaction of the anesthesiologist, intubation time, quality of light offered by the device. |
1 year
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 5131
- 2011-A01548-33 (Otro identificador: ANSM)
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