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Comparison of Two Laryngoscopes: Single-use Device Laryngobloc ® (SU) Versus Reusable Handle With Disposable Metal Blade (R) (MUUR)

2012年6月28日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

Comparison of Two Laryngoscopes: Single-use Device Laryngobloc ® (SU) Versus Reusable Handle With Disposable Metal Blade (R) : Quality of Laryngoscopy and Bacterial Contamination of the Handle

Reduce the risk of nosocomial transmission of germs related to the reusability of the laryngoscope handle. The alternative is to replace it with a disposable device, provided that it is as effective as the reference strategy at a reasonable cost.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

480

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alsace
      • Strasbourg cedex、Alsace、法国、67098
        • 招聘中
        • Hôpitaux universitaires de Strasbourg
        • 副研究员:
          • Simone MANGEANT, MD
        • 副研究员:
          • Nadia DHIF, MD
        • 副研究员:
          • Florin DIMACHE, MD
        • 副研究员:
          • Nathalie STOJEBA, MD
        • 副研究员:
          • Alice ILIE, MD
        • 副研究员:
          • Catherine LEHMANN, MD
        • 副研究员:
          • Adriana NASTASIE, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Men or women over 18 years·
  • Hospitalized for elective surgery and targeted for orotracheal intubation under direct laryngoscopy under general anesthesia with neuromuscular blockade resolved·
  • Subject has signed informed consent·
  • Suject affiliated to a social protection·
  • Subject informed of the results of medical examination

Exclusion Criteria:

  • Contraindication to general anesthesia or one of its components·
  • General anesthesia without a competitive muscle relaxant·
  • Patient with criteria for difficult intubation·
  • Patient targeted for special care of the airway (fiberoptic or vidéolaryngoscopy), whatever the indication as Mallampati class 4·
  • Subject in class 4 Mallampati·
  • Acts performed in the emergency setting·
  • Pregnancy and obstetric procedures·
  • Breastfeeding·
  • Difficulty in communication with the patient (including obtaining informed consent, evaluation of pain in the recovery Room ·
  • Subject in exclusion period (determined by a previous study or a study in progress)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:Group SU (Single use or Laryngobloc ®) ®)
In order to avoid an order effect, the patient acting as his own control, will randomly undergo a laryngoscopy with each laryngoscopes, the intubation being performed during the second laryngoscopy, here with the Laryngobloc ®.

Group SU (Single Use or Laryngobloc ®): the first laryngoscopy is performed with the R and the second laryngoscopy and the intubation is performed with the Laryngobloc ®.

Group R (Reusable handle+ disposable metal blade): the first laryngoscopy is performed with the Laryngobloc ® and the second laryngoscopy and the intubation is performed with the R.

其他:Group R (Reusable handle)
In order to avoid an order effect, the patient acting as his own control, will randomly undergo a laryngoscopy with each laryngoscopes, the intubation being performed during the second laryngoscopy, here with the Disposable Metal Blade.

Group SU (Single Use or Laryngobloc ®): the first laryngoscopy is performed with the R and the second laryngoscopy and the intubation is performed with the Laryngobloc ®.

Group R (Reusable handle+ disposable metal blade): the first laryngoscopy is performed with the Laryngobloc ® and the second laryngoscopy and the intubation is performed with the R.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
The quality of laryngoscopy
大体时间:1 year
The quality of laryngoscopy. The quality of the visibility of the glottis, is assessed by the Cormack and Lehane grade. A rank of 1 or 2 will be considered a success for the analysis of results.
1 year

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Evaluation microbiological and evaluation of intubation
大体时间:1 year

Evaluation microbiological (bacteria, fungi) and identification of bacteria with smears of the handle of laryngoscopes, the Laryngobloc ® and the reusable battery.

Evaluation of intubation: IDS score, satisfaction of the anesthesiologist, intubation time, quality of light offered by the device.

1 year

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年6月1日

初级完成 (预期的)

2014年6月1日

研究完成 (预期的)

2014年6月1日

研究注册日期

首次提交

2012年6月21日

首先提交符合 QC 标准的

2012年6月28日

首次发布 (估计)

2012年6月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年6月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年6月28日

最后验证

2012年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 5131
  • 2011-A01548-33 (其他标识符:ANSM)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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