Investigation of Sexual Function in Crohn's Disease Patients With Perianal Fistulas
16 de octubre de 2013 actualizado por: University of British Columbia
Objective:
The aim of this study is to investigate whether Crohn's Disease patients with peri-anal fistulas will suffer from sexual dysfunction in an attempt to help us identify Crohn's Disease patients that would benefit from sexual health interventions.
Hypothesis:
Crohn's patients with active perianal fistulas will have decreased sexual drive, performance, and satisfaction than those with Crohn's Disease in remission.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Descripción detallada
Subject Selection:
Inclusion Criteria Patients in a stable sexual relationship between the ages of 19 and 70 of both sexes with Crohn's disease, as diagnosed based on clinical, radiological, endoscopic or histopathological criteria for a minimum of 6 months will be included in this study. Patients included in this study will have been sexually active in the last 4 weeks.
Exclusion Criteria All patients with known depression will be excluded from the study to prevent confounding the findings.
Patients that qualify for the study will be recruited, and be divided into inactive Crohn's Disease group with no peri-anal fistulas as a control group and an active Crohn's Disease with peri-anal fistula as the study group. Inactive Crohn's Disease patients will be defined as patients with Harvey-Bradshaw scores below 5. Fistula patients will be defined as patients with single or multiple draining fistulas, including perianal fistulas and enterocutaneous fistulas, for at least three months (17).
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canadá, V6C 2K5
- Gastroenterology Research Institute
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Men and women ages 19-70 years old with Crohn's disease and sexually active in the last 4 weeks.
Descripción
Inclusion Criteria:
- patients in a stable sexual relationship between 19-70 years old with Crohn's Disease
- Crohn's disease diagnosis is based on clinical, radiological, endoscopic or histopathological criteria for a minimum of 6 months
- Patients will have been sexually active in the last 4 weeks.
Exclusion Criteria:
- All patients with known depression will be excluded from the study to prevent confounding the findings.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Crohn's Disease with peri-anal fistulas
Identifying Crohn's Disease patients with peri-anal fistulas and suffering from sexual dysfunction.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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CD patients without perianal fistulas will be compared with CD patients with perianal fistulas in terms of the percentage of patients that exhibit our definition of sexual dysfunction.
Periodo de tiempo: 1.5 years
|
Student t-test will be used to compare the difference between the fistula versus the control group.
Statistical analysis will be two tailed and our p value will be set up as p <0.05.
We estimate that 30% of patients with CD will have sexual dysfunction, and that 65% of CD patients with peri-anal fistulas will have sexual dysfunction.
Therefore, our calculated sample size for both groups will be around 31 patients each for 80% power with an alpha of 0.05.
|
1.5 years
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Brian Bressler, MD, University of British Columbia
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Rosen R, Brown C, Heiman J, Leiblum S, Meston C, Shabsigh R, Ferguson D, D'Agostino R Jr. The Female Sexual Function Index (FSFI): a multidimensional self-report instrument for the assessment of female sexual function. J Sex Marital Ther. 2000 Apr-Jun;26(2):191-208. doi: 10.1080/009262300278597.
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- Mekhjian HS, Switz DM, Melnyk CS, Rankin GB, Brooks RK. Clinical features and natural history of Crohn's disease. Gastroenterology. 1979 Oct;77(4 Pt 2):898-906.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2011
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de junio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de julio de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de julio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de octubre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de octubre de 2013
Última verificación
1 de octubre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H11-01890
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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