Point of Service Diabetes Screening Evaluation (POSSE)
13 de enero de 2013 actualizado por: VeraLight, Inc.
The primary objective of the trial is to collect SCOUT DS, random capillary glucose and Hemoglobin A1c measurements from subject 18 years of age or older.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
The objectives of this study are to compare the accuracy of SCOUT versus random capillary glucose and several diabetes risk assessment questionnaires for detection of HbA1C-defined dysglycemia.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
667
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70809
- Blue Cross Blue Shield of Louisiana
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Attendees of Blue Cross Blue Shield Wellness Event
Descripción
Inclusion Criteria:
- 18 years of age or older
Exclusion Criteria:
- Known to be pregnant (self-reported)
- Receiving dialysis or known renal compromise
- Known to have photosensitivity
- Taking medications that fluoresce
- Have scars, any tattoos, rashes or other disruption/discoloration on the left volar forearm
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
To compare the accuracy of SCOUT DS versus random capillary glucose and several diabetes risk assessment questionnaires for detection of HbA1c-defined dysglycemia.
Periodo de tiempo: one week
|
one week
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Andrea Barrack, MD, Blue Cross Blue Shield of Louisiana
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de julio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de agosto de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de agosto de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de enero de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de enero de 2013
Última verificación
1 de enero de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- VL-2723
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .